[发明专利]移液器枪头、包含其的试剂盒及DNA提取方法

说明书

本发明提供了一种移液器枪头、包含其的试剂盒及DNA提取方法。该移液器枪头包括枪头本体，枪头本体为一体成型的，枪头本体由下至上包括依次连接的第一管状区和第二管状区，且第一管状区和第二管状区的截面直径分别呈逐渐增大的趋势，且第二管状区的最小截面直径大于第一管状区的最大截面直径，第二管状区占枪头本体的1/2～3/4，第二管状区内设置有硅基质填充物。本发明改进的移液器枪头及包含该改进移液器枪头的试剂盒，在应用于血液等样本核酸DNA的提取时，不需要提供额外设备，也不接触苯酚、氯仿、异戊醇等有害物质，操作过程简单便捷，提取DNA纯度高，可满足常规PCR操作。

技术领域

本发明涉及微量核酸提取领域，具体而言，涉及一种移液器枪头、包含其的试剂盒及DNA提取方法。

背景技术

近年来，随着分子生物学技术的不断发展，尤其是PCR技术和高通量测序技术的广泛应用，基因检测技术逐渐从实验室走向临床应用。其中，血液是人类基因型相关研究的主要DNA来源，作为临床和科研工作中的样本材料，在进行基因检测、基因多态性分析等实验中应用越来越广泛。

目前，实验室常用的血液DNA提取方法(包括试剂盒提取)主要是酚氯仿抽提法、磁珠法和硅胶膜离心柱法。这些方法都需要配合相应的仪器设备，主要有振荡器、磁力架、离心机等。

虽然上述核酸提取技术比较成熟，但是都需要与特定的设备搭配使用，在遇到大量样本筛选而配套设备不足的情况下，上述核酸提取方法就难以有效开展。因此，需要一种快速、高效、经济的方法从血液等样本中提取基因组DNA。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种移液器枪头、包含其的试剂盒及DNA提取方法，以解决现有技术中无配套设备时难以有效地进行大量核酸提取的问题。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种移液器枪头，该移液器枪头包括枪头本体，枪头本体为一体成型的，枪头本体由下至上包括依次连接的第一管状区和第二管状区，且第一管状区和第二管状区的截面直径分别呈逐渐增大的趋势，且第二管状区的最小截面直径大于第一管状区的最大截面直径，第二管状区占枪头本体的1/2～3/4，第二管状区内设置有硅基质填充物。

进一步地，硅基质填充物设置在第二管状区的与第一管状区相连的一端。

进一步地，第二管状区中硅基质填充物的填充高度为1～5mm；优选地，移液器枪头的容积为1mL。

进一步地，硅基质填充物选自玻璃纤维、硅胶树脂或硅胶硝酸纤维。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种核酸提取试剂盒，该试剂盒包括移液器枪头，移液器枪头为上述任一种移液器枪头。

进一步地，试剂盒还包括核酸提取试剂，优选地，核酸提取试剂包括：裂解液、蛋白酶K、第一漂洗液、第二漂洗液及洗脱液中的一种或多种；更优选地，裂解液包括80～150mM的Tris-HCL，40～70mM的EDTA，0.8～1.2M的NaCL，3％～10％的Triton-100，0.3％～1％的SDS；更优选地，第一漂洗液包含80～150mM的Tris-HCL，40～70mM的EDTA，2～5M的异硫氰酸胍及50～70％的无水乙醇；更优选地，第二漂洗液包含80～150mM的Tris-HCL，0.3～1M的NaCL及70～90％的无水乙醇；更优选地，洗脱液包含8～15mM的Tris-HCL及0.5～2mM的EDTA。

根据本发明的另一方面，提供了一种DNA提取方法，该提取方法包括采用上述任一种试剂盒进行提取。