[发明专利]用于猪伪狂犬灭活疫苗的复合免疫增强剂及其应用有效
申请号: | 202010919910.5 | 申请日: | 2020-09-04 |
公开(公告)号: | CN111956798B | 公开(公告)日: | 2023-03-03 |
发明(设计)人: | 于晓明;陈瑾;侯立婷;张元鹏;郑其升;侯继波 | 申请(专利权)人: | 江苏省农业科学院 |
主分类号: | A61K39/39 | 分类号: | A61K39/39;A61K39/245;A61P31/22;A61P37/04 |
代理公司: | 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 | 代理人: | 袁静 |
地址: | 210014 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 狂犬 疫苗 复合 免疫 增强 及其 应用 | ||
1.用于猪伪狂犬灭活疫苗的复合免疫增强剂,其特征在于含有羧甲基茯苓多糖、透明质酸和α-GC,所述羧甲基茯苓多糖、透明质酸和α-GC在猪伪狂犬灭活疫苗中的浓度依次为1~20 mg/mL、1~6 µg/mL和0.1~1000µg/mL。
2.权利要求1所述复合免疫增强剂在制备猪伪狂犬灭活疫苗中的应用。
3.权利要求1所述猪伪狂犬灭活疫苗的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将羧甲基壳聚糖、透明质酸和α-GC溶解于猪伪狂犬灭活病毒液中,得到水相溶液;
(2)将所述水相溶液与油相溶液混合、乳化,得到灭活疫苗。
4.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述油相为ISA 206佐剂。
5.根据权利要求4所述制备方法,其特征在于所述水相与油相的体积比为1:0.5-1.5。
6.根据权利要求5所述制备方法,其特征在于所述水相溶液中羧甲基茯苓多糖、透明质酸和α-GC的浓度分别为2~40 mg/mL、2~12µg/mL和0.2~2000µg/mL。
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