[发明专利]龙葵或龙葵提取物在增加抗生素或抗肿瘤药物敏感性中的应用

权利要求书

1.龙葵提取物在制备增加抗生素或抗肿瘤药物敏感性的药物中的应用，其中所述抗肿瘤药物为纳武单抗或吉非替尼；所述抗生素为头孢哌酮舒巴坦；

所述龙葵提取物中龙葵碱的含量为3-6mg/g。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为肺癌或淋巴瘤。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述淋巴瘤为霍奇金淋巴瘤。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗生素用于抑制或消除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌或肺炎链球菌引起的感染。

5.一种增加抗生素或抗肿瘤药物敏感性的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由抗生素或抗肿瘤药物、龙葵提取物组成；其中，所述抗肿瘤药物为纳武单抗或吉非替尼；所述抗生素为头孢哌酮舒巴坦；所述龙葵提取物中龙葵碱的含量为3-6mg/g；

所述龙葵提取物与抗生素的质量比为（30：1）~（5：1），所述龙葵提取物与纳武单抗的质量比为（50：1）~（1：1），所述龙葵提取物与吉非替尼的质量比为（100：1）~（1：1）。

6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述龙葵提取物与纳武单抗的质量比为（20：1）~（5：1），所述龙葵提取物与吉非替尼的质量比为（30：1）~（10：1）。

7.如权利要求5~6任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将龙葵果粉碎至粗粉，加入6倍量水，20°C下搅拌提取0.5-4小时，提取2次，在提取过程中采用高效液相色谱法监测提取液中龙葵碱的含量，保证所得冻干粉中龙葵碱的含量为3-6mg/g，达到相应的含量时停止提取，合并提取液，过滤，离心，离心液装入冻干箱，冻干，提取研末，得到过200目筛的细粉，备用；

或将龙葵提取物研磨后过200目筛，得到细粉，备用；

（2）将抗生素或抗肿瘤药物放入搅拌机中搅拌均匀，提取研末，得到过200目筛的细粉，备用；

（3）将步骤（1）~（2）得到的细粉混合，搅拌均匀，放入烘箱40℃烘干后冷却，提取研末，过200目筛，即得药物组合物。

8.一种口服片剂或胶囊，其特征在于，所述片剂或胶囊包含如权利要求5~6任一项所述的药物组合物和药学领域可接受的辅料。