[发明专利]5-取代淫羊藿素衍生物及其抗肿瘤应用有效
| 申请号： | 202010942598.1 | 申请日： | 2020-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN111925378B | 公开（公告）日： | 2022-01-28 |
| 发明（设计）人： | 王先恒;赵长阔;何芋岐;崔晗琦;柯希;赵缘财 | 申请（专利权）人： | 遵义医科大学 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 遵义市冈鸿专利代理事务所(普通合伙) 52102 | 代理人： | 陈源鸿 |
| 地址： | 563000 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 淫羊藿 衍生物 及其 肿瘤 应用 | ||
【权利要求书】：
1.5-取代淫羊藿素衍生物，其结构式如式4所示，
其中，R选自-C2H5，-nC3H7，-nC5H11，-CH2CH2Br，-CH2CH2CH2Br，-CH2CH2CH2CH2Br，烯丙基，-炔丙基，-苄基。
2.根据权利要求1所述的5-取代淫羊藿素衍生物4的合成方法，包括： 1)、淫羊藿素1与甲酸在适当的有机溶剂中反应得到化合物2，2)、化合物2与硫酸二甲酯在碱催化剂存在下在丙酮中反应得到化合物3，3)、化合物3与RX反应得到式4的5-取代淫羊藿素衍生物，合成路线见以下：
；
其中，R选自-C2H5，-nC3H7，-nC5H11，-CH2CH2Br，-CH2CH2CH2Br，-CH2CH2CH2CH2Br，烯丙基，-炔丙基，-苄基。
3.根据权利要求1所述的5-取代淫羊藿素衍生物4用于制备抗肝癌、结肠癌药物的用途。
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