[发明专利]异噻唑衍生物的合成方法有效
申请号: | 202010949161.0 | 申请日: | 2020-09-10 |
公开(公告)号: | CN112159364B | 公开(公告)日: | 2022-06-24 |
发明(设计)人: | 张小红;张珠珠;张兴国 | 申请(专利权)人: | 温州大学 |
主分类号: | C07D275/02 | 分类号: | C07D275/02;C07D417/04 |
代理公司: | 温州瓯锐知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 33344 | 代理人: | 姜飞 |
地址: | 325000 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 噻唑 衍生物 合成 方法 | ||
1.一种异噻唑衍生物的合成方法,包括以下步骤:以炔基肟醚为反应底物,硫化钠为硫源,碳酸氢钠作碱,N,N-二甲基甲酰胺作溶剂,加入相当于反应底物6当量的水,于90℃搅拌反应10-15小时,其化学反应式如下:
所述-R1为苯基、4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-硝基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、3-吡啶基、正己基、联苯基中的一种;
所述-R2为苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-三氟甲基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、3-氯苯基、2-萘基、2-噻吩基、环己基中的一种。
2.根据权利要求1所述的异噻唑衍生物的合成方法,其特征在于:反应结束后,过滤,滤液使用饱和氯化钠溶液进行洗涤,乙酸乙酯萃取后用无水硫酸镁干燥,合并的有机层使用旋转蒸发仪进行旋蒸,除去溶剂获得剩余物,通过硅胶柱对剩余物进行柱层分离,并经洗脱液进行淋洗,收集含有目标产物的流出液,合并流出液并经过真空浓缩除去溶剂获得目标产物。
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