[发明专利]用于实现治疗有效剂量的抗CD47剂的方法在审
| 申请号： | 202010960541.4 | 申请日： | 2014-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN112245586A | 公开（公告）日： | 2021-01-22 |
| 发明（设计）人： | 斯蒂芬·威林汉;莫林·霍华德;杰·刘;莱文德拉·吗杰提;苏珊·斯威尼·普劳哈斯卡;安妮·K·沃奥科迈;詹斯·彼得·沃奥科迈;欧文·L·唔斯曼 | 申请（专利权）人： | 小利兰·斯坦福大学托管委员会 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 | 代理人： | 郭放;许伟群 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 实现 治疗 有效 剂量 cd47 方法 | ||
1.引物剂和治疗剂在制备用于治疗受试者癌症的药物中的用途，
其中所述引物剂包含亚治疗剂量的抗CD47剂，并且所述治疗剂包含治疗有效剂量的抗CD47剂；
其中所述抗CD47剂降低CD47与SIRPα的结合，以及
其中向所述受试者施用所述引物剂对所述受试者进行引发以接受所述治疗剂的施用，显著降低由于红细胞的损失而引起的毒性。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物还包括用于实践施用所述引物剂和所述治疗剂的说明书，并且其中在施用所述引物剂后3天至21天的范围内进行所述治疗剂的施用。
3.根据权利要求2所述的用途，其中在施用所述引物剂后6天至8天的范围内进行所述治疗剂的施用。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的用途，其中所述抗CD47剂选自：抗CD47抗体，与免疫球蛋白Fc区融合的可溶性SIRPα，以及与免疫球蛋白Fc区融合的高亲和力SIRPα。
5.根据权利要求4所述的用途，其中所述抗CD47剂是抗CD47抗体。
6.根据权利要求5所述的用途，其中所述抗CD47抗体是Hu5F9-G4。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的用途，其中所述治疗剂的施用包括以递增浓度的两种或更多种剂量施用所述抗CD47剂，直到施用治疗有效剂量为止。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的用途，其中所述治疗剂的施用包括施用两个或更多个治疗有效剂量。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的用途，其中所述受试者是人。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的用途，其中所述治疗剂还包含另外的抗癌剂。
11.一种用于治疗受试者中癌症的方法中的组合物，所述组合物包含引物剂和治疗剂，
其中所述引物剂包含亚治疗剂量的抗CD47剂，并且所述治疗剂包含治疗有效剂量的抗CD47剂；
其中所述抗CD47剂降低CD47与SIRPα的结合，以及
其中向所述受试者施用所述引物剂对所述受试者进行引发以接受所述治疗剂的施用，显著降低由于红细胞的损失而引起的毒性。
12.根据权利要求11所述的组合物，其还包含用于实践所述引物剂和所述治疗剂的施用的说明书，并且其中在施用所述引物剂后3天至21天的范围内进行所述治疗剂的施用。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中在施用所述引物剂后6天至8天的范围内进行所述治疗剂的施用。
14.根据权利要求11-13中任一项所述的组合物，其中所述抗CD47剂选自：抗CD47抗体，与免疫球蛋白Fc区融合的可溶性SIRPα，以及与免疫球蛋白Fc区融合的高亲和力SIRPα。
15.根据权利要求14所述的组合物，其中所述抗CD47剂是抗CD47抗体。
16.根据权利要求15所述的组合物，其中所述抗CD47抗体是Hu5F9-G4。
17.根据权利要求11-16中任一项所述的组合物，其中所述治疗剂的施用包括以递增浓度的两种或更多种剂量施用所述抗CD47剂，直到施用治疗有效剂量为止。
18.根据权利要求11-17中任一项所述的组合物，其中所述治疗剂的施用包括施用两个或更多个治疗有效剂量。
19.根据权利要求11-18中任一项所述的组合物，其中所述受试者是人。
20.根据权利要求11-19中任一项所述的组合物，其中所述治疗剂还包含另外的抗癌剂。
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