[发明专利]一种检测面制品中十二烷基苯磺酸钠的方法

权利要求书

1.一种检测面制品中十二烷基苯磺酸钠的方法，其特征在于：所述的方法，步骤如下：S1.样品制备：取待测样品进行粉碎，在其中加入甲醇进行第一次提取，均质，加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白质，超声萃取，离心，取上清液，将剩余不溶物加入甲醇进行第二次提取，混合两次提取液，富集净化，制得样品；S2.检测：采用流动分析仪对样品进行检测，在波长600-610nm下比色测定，测定待测样品的吸光度；S3.标准溶液配制：配制不同浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液；S4.标准曲线制作：采用流动分析仪检测不同浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液的吸光度，制作吸光度-十二烷基苯磺酸钠浓度的标准曲线；S5.十二烷基苯磺酸钠含量计算：通过标准曲线，计算出十二烷基苯磺酸钠的浓度，通过公式，计算出十二烷基苯磺酸钠含量。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的检测为向流动分析仪中顺序通入空气、无水乙醇、样品、碱性亚甲蓝溶液、氯仿、酸性亚甲蓝溶液进行检测。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的碱性亚甲蓝溶液的制备方法：称取10.0g四硼酸钠，用去离子水溶解，加入10mL浓度为5mol/L的氢氧化钠溶液，用去离子水稀释至1000mL，混合均匀，制得阴离子储备缓冲液；称取0.05g亚甲基蓝，用去离子水溶解并稀释至200mL，混合均匀，制得0.025％亚甲基蓝溶液；量取20mL的0.025％亚甲基蓝溶液，用阴离子储备缓冲液稀释到100mL，制得亚甲基蓝储备缓冲液；量取60mL亚甲蓝储备缓冲液，加入阴离子储备缓冲液至200mL，然后加入20mL无水乙醇，混合均匀并脱气，制得碱性亚甲蓝溶液。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的酸性亚甲蓝溶液的制备方法：称取0.05g亚甲基蓝，用去离子水溶解并稀释至200mL，混合均匀，制得0.025％亚甲基蓝溶液；吸取2.0mL0.025％亚甲基蓝溶液加入到150mL去离子水中，加入1.0mL的1％硫酸溶液，用去离子水稀释至200mL，加入80mL无水乙醇，混合均匀并脱气，制得酸性亚甲蓝溶液。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的不同浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液的制备方法：取以十二烷基苯磺酸钠计的浓度为1000μg/mL的阴离子合成洗涤剂溶液1.00mL，用去离子水定容至100mL，混合均匀，制得浓度为10.0μg/mL的阴离子合成洗涤剂标准溶液；分别取浓度为10.0μg/mL的阴离子合成洗涤剂标准溶液0mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL置于100mL容量瓶中，用去离子水定容至100mL，配成标准系列的阴离子合成洗涤剂，浓度分别0mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.60mg/L、0.80mg/L、1.00mg/L，制得不同浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的公式为：式中：ρ(DBS)：十二烷基苯磺酸钠的质量浓度，单位为(mg/kg)；c：从工作曲线上查得十二烷基苯磺酸钠的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；f：稀释倍数；n：单位换算系数；m：样品质量(g)。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤S1中，所述的待测样品的质量为5g；所述的加入甲醇的体积为20ml；所述的均质为8000r/min均质2-3min；所述的亚铁氰化钾的量为2ml,所述的乙酸锌的量为2ml。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤S1中，所述的超声萃取的时间为15分钟；所述的离心为以5000r/min速度离心5min。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤S2和S4中，所述的流动分析仪为德国SEAL AA3HR连续流动分析仪。