[发明专利]一种多指标成分结合指纹图谱用于感冒止咳颗粒的质量评价方法有效

专利信息
申请号: 202010968291.9 申请日: 2020-09-15
公开(公告)号: CN112051350B 公开(公告)日: 2023-02-07
发明(设计)人: 刘宏明;冯巧巧;张叶;张延光 申请(专利权)人: 淄博市食品药品检验研究院
主分类号: G01N30/89 分类号: G01N30/89;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/34;G01N30/86
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 郑平
地址: 255000 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 指标 成分 结合 指纹 图谱 用于 感冒 止咳 颗粒 质量 评价 方法
【权利要求书】:

1.一种多指标成分结合指纹图谱用于感冒止咳颗粒的质量评价方法,其特征在于,包括:

采用反相高效液相色谱法对感冒止咳颗粒的多种成分同时进行分析;

建立感冒止咳颗粒指纹图谱、标定共有峰;

对指纹图谱进行数据分析,获得质量评价结果;

所述多种成分包括:新绿原酸、绿原酸、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素;

所述方法中,其流动相中,A液为乙腈,B液为0.02~0.3%磷酸水溶液;

所述方法中,梯度洗脱流程为: 0~13 min,9%A;13~23 min,9%A~10%A;23~28 min,10%A~15%A;28~40 min,15%A~18%A;40~45 min,18%A~22%A;45~65 min A,22%A~28%A;65~80min,28%A~37%A;80~90 min,A 37%A~50%A;90~100 min,50%A~60%A;100~102 min,60%A~90%A;102~105 min,90%A;

所述方法中,供试品溶液的制备方法为:将供试品研细、加入醇溶液,超声提取、冷却,加入醇溶液补足失重,混合均匀,过滤,取续滤液作为供试品溶液;

所述方法中,采用的色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18柱,规格为250 mm×4.6 mm,5 μm。

2.如权利要求1所述的多指标成分结合指纹图谱用于感冒止咳颗粒的质量评价方法,其特征在于,柱温:20℃~40 ℃ ;对照品、样品进样量均为2~20μL。

3.如权利要求1所述的多指标成分结合指纹图谱用于感冒止咳颗粒的质量评价方法,其特征在于,新绿原酸、绿原酸采用327nm为吸收波长;葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷采用250 nm为吸收波长;黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素采用278 nm为吸收波长。

4.如权利要求1所述的多指标成分结合指纹图谱用于感冒止咳颗粒的质量评价方法,其特征在于,指纹图谱的吸收波长采用250 nm。

5.如权利要求1所述的多指标成分结合指纹图谱用于感冒止咳颗粒的质量评价方法,其特征在于,所述数据分析包括:主成分分析、聚类分析结合热图分析。

6.如权利要求5所述的多指标成分结合指纹图谱用于感冒止咳颗粒的质量评价方法,其特征在于,所述聚类分析采用Ward法。

7.如权利要求1所述的多指标成分结合指纹图谱用于感冒止咳颗粒的质量评价方法,其特征在于,对峰面积数据进行了归一化。

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