[发明专利]一种纤维素微球吸附剂及其制备方法和血液灌流器

权利要求书

1.一种纤维素微球吸附剂，其特征在于：

所述纤维素微球吸附剂为核壳结构，包括内核以及包覆所述内核的外壳层，所述外壳层和所述内核具有连续的贯通孔结构，所述外壳层贯通孔的孔径小于所述内核贯通孔的孔径；

所述内核贯通孔的孔径为50nm至3000nm，所述外壳层贯通孔的孔径为1nm至500nm，所述外壳层厚度为所述内核直径的0.2％至50％；

所述内核贯通孔和所述外壳层贯通孔的内表面接枝有疏水性配基，所述外壳层外表面不接枝疏水性配基；所述外壳层外表面连接有亲水性基团。

2.根据权利要求1所述的一种纤维素微球吸附剂，其特征在于：

所述内核和所述外壳层均为纤维素或纤维素衍生物。

3.根据权利要求1或2所述的一种纤维素微球吸附剂，其特征在于：

所述内核贯通孔的孔径为200nm至1500nm。

4.根据权利要求3所述的一种纤维素微球吸附剂，其特征在于：

所述内核贯通孔的孔径为200nm至600nm。

5.根据权利要求1或2所述的一种纤维素微球吸附剂，其特征在于：

所述外壳层贯通孔的孔径为10nm至100nm。

6.根据权利要求3所述的一种纤维素微球吸附剂，其特征在于：

所述外壳层贯通孔的孔径为10nm至50nm。

7.根据权利要求1或2所述的一种纤维素微球吸附剂，其特征在于：

所述外壳层厚度为所述内核直径的1％至10％。

8.一种纤维素微球吸附剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

一次致孔：配置纤维素或纤维素衍生物溶液，加入第一致孔剂，分散后加热固化成球，清洗，得到一次致孔纤维素微球；当所述纤维素衍生物为纤维素酯时在加热固化成球后以及在清洗前还包括皂化步骤；

二次致孔：配置纤维素或纤维素衍生物溶液，加入第二致孔剂，加入所述一次致孔纤维素微球，分散后加热固化成球，清洗，筛分，得到二次致孔纤维素微球；当所述纤维素衍生物为纤维素酯时，在加热固化成球后还包括水解步骤；所述二次致孔纤维素微球具有在所述一次致孔步骤中形成的具有贯通孔的内核以及在所述二次致孔步骤中形成的包覆所述内核的具有贯通孔的外壳层，所述内核贯通孔与所述外壳层贯通孔连通；所述第一致孔剂分子量不小于所述第二致孔剂；

所述外壳层贯通孔的孔径小于所述内核贯通孔的孔径，所述内核贯通孔的孔径为50nm至3000nm，所述外壳层贯通孔的孔径为1nm至500nm，所述外壳层厚度为所述内核直径的0.2％至50％；

所述内核贯通孔和所述外壳层贯通孔的内表面接枝有疏水性配基，所述外壳层外表面不接枝疏水性配基；所述外壳层外表面连接有亲水性基团。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于在所述二次致孔步骤之后还包括以下步骤：

活化：使所述二次致孔纤维素微球连接反应活性基团；

接枝配基：在所述反应活性基团上接枝疏水性配基；

封端：使用封端试剂与残留的所述反应活性基团反应。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：

在所述活化步骤与所述接枝配基步骤之间还包括包膜步骤：使用纤维素或纤维素衍生物溶液，在二次致孔纤维素微球表面形成纤维素或纤维素衍生物半透膜；

在所述接枝配基步骤和所述封端步骤之间还包括洗脱膜层步骤，所述洗脱膜层步骤包括洗脱所述纤维素或纤维素衍生物半透膜；或者，当所述包膜步骤中的纤维素衍生物为纤维素酯时在所述接枝配基步骤和所述封端步骤之间还包括再次水解步骤，所述再次水解步骤包括使所述纤维素酯的酯基水解；或者在所述接枝配基步骤后直接进行所述封端步骤。