[发明专利]基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚及其合成方法

权利要求书

1.基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚及其合成方法，其特征在于，所述的基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚，由聚醚胺1.00当量份、丙烯酰氧基硅烷4.00～6.00当量份，通过迈克尔加成反应合成制得。

2.根据权利要求1所述的基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚及其合成方法，其特征在于，所述丙烯酰氧基硅烷具有吸电共轭双键，与聚醚胺反应原理如下：

3.根据权利要求1～2所述的基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚及其合成方法，其特征在于，聚醚胺数均分子量400～6000g/mol，官能度2.0～3.0，胺值0.40～7.00meq/g。

4.根据权利要求1～3所述的基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚及其合成方法，其特征在于，丙烯酰氧基硅烷为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(CAS号：2530-85-0)、2-丙烯酸3-(二乙氧基甲基甲硅烷基)丙基酯(CAS号：13732-00-8)、3-三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂(CAS号：4369-14-6)、丙烯酰氧基甲基三甲氧基硅烷(CAS号：21134-38-3)、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(CAS号：21142-29-0)、(丙烯酸氧基甲基)二甲基甲氧基硅烷(CAS号：130771-16-3)、1-甲基-2-(三甲氧基硅烷基)乙基甲基丙烯酸酯(CAS号：51749-70-3)、甲基丙烯酸丙氧基三乙酰氧基硅烷(CAS号：51772-85-1)、2-羟基-3-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙氧基]甲基丙烯酸丙酯(CAS号：59214-63-0)、2-羟基-3-[3-(三甲氧基硅烷基)丙氧基]丙基丙烯酸酯(CAS号：93858-44-7)、甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷(CAS号：5577-72-0)、甲基丙烯酰氧甲基三甲氧基硅烷(CAS号：54586-78-6)、三(甲氧基乙氧基)丙基酰氧基硅烷(CAS号：57069-48-4)、3-[三(1-甲基乙氧基)硅基]丙基甲基丙烯酸酯(CAS号：80750-05-6)、(三乙氧基甲硅烷基)-2-丙烯酸甲酯(CAS号：78884-71-6)、(2-乙酰氧乙基)三甲氧基硅烷(CAS号：66280-77-1)、2-Propenoic acid,2-methyl-,6-(trimethoxysilyl)hexylester(CAS号：132251-59-3)、2-Propenoic acid-3-(tributoxysilyl)propyl ester(CAS号：66469-83-8)、2-Propenoic acid-2-[tris(1-methylethoxy)silyl]ethyl ester(CAS号：189194-82-9)、2-Propenoic acid-2-methyl-4-(trimethoxysilyl)butyl ester(CAS号：129721-34-2)、3-[bis(2-methoxyethoxy)methylsilyl]propyl methacrylate(CAS号：93804-26-3)、2-(trimethoxy)silylpropyl metacrylate(CAS号：72537-60-1)、中的一种或多种混合物，优选3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(CAS号：2530-85-0)。

5.根据权利要求1～4所述的基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚及其合成方法，其特征在于，其合成方法如下：按设定配比往反应釜中投入聚醚胺，升温至100～120℃，抽真空至不大于-0.095MPa，机械搅拌1～3小时以除痕量水分，降温至25～60℃并持续通入氮气，投入丙烯酰氧基硅烷，机械搅拌3～6小时，投入稀释剂调节粘度，继续机械搅拌12～36小时，升温减压除稀释剂，计量出料、密封包装，得硅烷改性聚醚。

6.根据权利要求1～5所述的基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚及其合成方法，其特征在于，合成过程中投入稀释剂为非必要步骤，当需要投入稀释剂时，稀释剂为四氢呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、氯仿、石油醚的一种或多种混合物。