[发明专利]脱脂脱蛋白的大分子川芎多糖及其从药渣的制备方法

权利要求书

1.一种川芎多糖，其中总糖含量≥30％，其平均分子量为87kDa±10％。

2.权利要求1所述的川芎粗多糖，其中糖醛酸含量≥20％。

3.一种权利要求1-2所述川芎多糖，其制备方法包括：

粉碎：取已被使用过的川芎(以下称川芎药渣)，干燥，粉碎；

脱脂：与正己烷混合，搅拌，混合物静置后弃去正己烷；

除蛋白：用水溶解，调节pH值，加入蛋白酶，加热；乙醇醇沉，离心取沉淀；

将沉淀热水浸提1-3次，合并各次提取液；

提取液浓缩、离心，保留上清液；

上清液醇沉、离心，弃去上清液，取沉淀，即得。

4.一种权利要求3所述川芎多糖，其制备方法包括：

粉碎：将川芎药渣放入烘箱中干燥，直至水含量降至20％以下，粉碎；

脱脂：与正己烷混合，搅拌，混合物静置后，弃去正己烷；

除蛋白：用水溶解，用NaOH调节pH值7-10，加入蛋白酶，加热30-240min；乙醇醇沉，离心取沉淀；

将沉淀热水浸提1-3次：将水浴锅预热到60℃投料，药渣与水的投料按质量比为1∶(10-20)，得提取液，合并各次提取液；

提取液浓缩、离心，保留上清液；

上清液中加入1-5倍体积比的95％乙醇醇沉，密封，放置于2-10℃冰箱过夜；离心5-60min，弃去上清液，取沉淀，即得。

5.一种权利要求4所述川芎多糖，其制备方法包括：

粉碎：将原料川芎药渣放入烘箱中40-60℃干燥，直至水含量降至15％以下，粉碎，过40-70目筛；

脱脂：粉碎后的药渣与正己烷按1∶(1-5)体积比混合，搅拌，混合物静置后，弃去正己烷；

除蛋白：用水溶解，用0.1mol/L的NaOH调节pH值7-9，以1g样品加50-200μL蛋白酶的比例加入蛋白酶，加热120min；加入溶液3倍体积的95％乙醇醇沉，离心取沉淀；

将沉淀热水浸提1-3次：将水浴锅预热到60℃投料，川芎药渣与水的投料按质量比为1∶(10-20)，得提取液，合并各次提取液；

提取液浓缩、离心，保留上清液；

上清液中加入1-5倍体积比的95％乙醇醇沉，密封，放置于2-10℃冰箱过夜；离心5-60min，弃去上清液，取沉淀，即得。

6.一种权利要求5所述川芎多糖，其制备方法包括：

粉碎：将原料川芎药渣放入烘箱中60℃干燥，直至水含量降至15％以下，粉碎，过60目筛；

脱脂：粉碎后的药渣与正己烷按1∶3体积比混合，搅拌2h，混合物静置后，弃去正己烷；

除蛋白：用水溶解，用0.1mol/L的NaOH调节pH值7-9，以1g样品加100μL蛋白酶的比例加入蛋白酶，加热120min；加入溶液3倍体积的95％乙醇醇沉，离心取沉淀；

将沉淀热水浸提2次：将水浴锅预热到60℃，投料，川芎药渣与水的投料按质量比为1∶14，得提取液，合并各次提取液；

将提取液减压浓缩至原体积的1/3，离心10min，保留上清液；

上清液中加入3倍体积比的95％乙醇醇沉，密封，放置于3-8℃过夜；样品离心10min，弃去上清液，取沉淀，即得。

7.一种组合物，含有权利要求1-2所述的川芎多糖及其在生产药品、食品用作辅料。

8.权利要求1-2所述的川芎多糖，在制备降血糖药物、功能性食品中的应用。

9.权利要求1-2所述的川芎多糖，在制备降血脂药物、功能性食品中的应用。