[发明专利]一种抗HPV重组人凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种抗HPV重组人凝胶，其特征在于，其原料包括以下组分及其重量百分比：复合型卵黄免疫球蛋白1％-20％，抑菌剂0.1％-5％、润滑剂0.5％-10％、增稠剂0.1％-10％，余量为纯化水。

2.根据权利要求1所述的抗HPV重组人凝胶，其特征在于，所述其原料包括以下组分及其重量百分比：复合型卵黄免疫球蛋白2％-15％，抑菌剂0.2％-3％、润滑剂1％-5％、增稠剂0.1％-0.5％，余量为纯化水。

3.根据权利要求1所述的抗HPV重组人凝胶，其特征在于，所述复合型卵黄免疫球蛋白其原料包括以下组分：重组人源胶原蛋白、特异型卵黄抗体和酵母β葡聚糖。

4.根据权利要求1所述的抗HPV重组人凝胶，其特征在于，所述抑菌剂为聚六亚甲基胍、壳聚糖季铵盐、苯氧乙醇中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的抗HPV重组人凝胶，其特征在于，所述润滑剂为丙三醇。

6.根据权利要求1所述的抗HPV重组人凝胶，其特征在于，所述增稠剂为卡波姆。

7.根据权利要求1至6任意一项所述的抗HPV重组人凝胶的制备方法，其特征在于，其制备步骤如下：

a、向搅拌设备内加入40-60℃的纯化水，再将卡姆波加入搅拌设备内，使得卡姆波溶解，然后在保温状态下搅拌2.5-4.5h，搅拌叶片的转速控制在600-800min/r，搅拌后制成凝胶体备用；

b、向另一个搅拌设备内同时加入抑菌剂、润滑剂和纯化水，然后，启动搅拌设备，搅拌1-2h，搅拌叶片的转速控制在500-600min/r；

c、搅拌完成后，再次向内部带有抑菌剂的搅拌设备内加入复合型卵黄免疫球蛋白，然后启动搅拌设备，搅拌1-2h，搅拌叶片的转速控制在600-800min/r，制的混合液；

d、将上述步骤中制备的凝胶体和混合液同时加入到新的搅拌设备内，在常温状态下，启动此搅拌设备，搅拌2-3h，搅拌叶片的转速控制在800-1000min/r，制成抗HPV重组人凝胶及其制备方法；

e、将制成的抗HPV重组人凝胶及其制备方法通过灌装设备灌装，在对灌装容器进行灭菌。

8.根据权利要求7所述的抗HPV重组人凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤(e)中的灭菌方式为紫外线灭菌。