[发明专利]一种乙肝表面抗原抑制剂的晶型及其应用

说明书

本发明公开了一种乙肝表面抗原抑制剂的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备乙肝表面抗原抑制剂中的应用。

技术领域

本发明涉及一种乙肝表面抗原抑制剂的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备乙肝表面抗原抑制剂中的应用。

背景技术

乙型病毒性肝炎，简称乙肝，是一种由乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus，简称HBV)感染机体后所引起的疾病。乙型肝炎病毒是一种嗜肝病毒，主要存在于肝细胞内并损害肝细胞，引起肝细胞炎症、坏死、纤维化。乙型病毒性肝炎分急性和慢性两种。急性乙型肝炎在成年人中大多数可通过其自身的免疫机制而自愈。但是慢性乙型肝炎(CHB)已成为全球健康保健所面临的极大挑战，同时也是引起慢性肝病，肝硬化(cirrhosis)和肝癌(HCC)的主要原因。据估计，全球有20亿人感染了慢性乙型肝炎病毒，超过3亿5千万人口已发展成为了乙型肝炎，每年近60万人死于慢性乙型肝炎的并发症。我国是乙肝高发区，乙型肝炎累积病人多，危害严重。据资料显示，我国现有乙型肝炎病毒感染者约9300万，而其中约2000万患者确诊为慢性乙型肝炎，当中10％-20％可演变成肝硬化，1％-5％可发展成肝癌。

乙肝功能性治愈的关键是清除HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原)，产生表面抗体。HBsAg量化是一个非常重要的生物指标。在慢性感染病人中，很少能观察到HBsAg的减少和血清转化，这是目前治疗的终点。

乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原蛋白在HBV侵入肝细胞的过程中起非常重要的作用，对于防治 HBV的感染有重要意义。表面抗原蛋白包括大(L)、中(M)和小(S)的表面抗原蛋白，共享共同的C端S区。它们从一个开放读码框中表达，其不同的长度是由读码框三个AUG起始密码子决定的。这三个表面抗原蛋白包括前S1/前S2/S，前S2/S和S域。HBV表面抗原蛋白被整合到内质网 (ER)膜，由N端信号序列启动。它们不仅构成了病毒体的基本结构，而且还形成球状和丝状亚病毒颗粒(SVPs，HBsAg)，聚集在ER，宿主ER和前高尔基体器，SVP包含大多S表面抗原蛋白。L 蛋白，在病毒的形态发生与核衣壳相互作用方面是至关重要的，但对于SVP的形成是没有必要的。由于它们缺乏核衣壳，所述的SVPs是非感染性的。SVPs大大参与了疾病进展，尤其是对乙肝病毒的免疫应答，在感染者的血液里，SVPs的量至少是病毒数量的10，000倍，诱捕了免疫系统，削弱人体对乙肝病毒的免疫反应。HBsAg也可抑制人的天然免疫，能够抑制多糖(LPS)和IL-2诱导的细胞因子产生，抑制树状细胞DC功能以及LPS对ERK-1/2和c-Jun N端的干扰激酶-1/2在单核细胞的诱导活性。值得注意的是，肝硬化和肝细胞癌的疾病进展很大程度也与持续分泌的HBsAg相关。这些研究结果表明HBsAg在慢性肝炎的发展中起重要作用。

目前被批准上市的抗HBV药物主要是免疫调节剂(干扰素-α和聚乙二醇干扰素-α-2α)和抗病毒治疗药物(拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定、替诺福韦、克拉夫定等)。其中，抗病毒治疗药物属于核苷酸类药物，其作用机制是抑制HBV DNA的合成，并不能直接减少HBsAg水平。与延长治疗一样，核苷酸类药物显示HBsAg清除速度类似于自然观察结果。

临床已有疗法降低HBsAg疗效不佳，因此，开发能够有效降低HBsAg的小分子口服抑制剂是目前临床用药所亟需的。

罗氏公司开发了一个名为RG7834的表面抗原抑制剂用于治疗乙肝，并报道了该化合物在土拨鼠抗乙肝模型中的药效：在以RG7834作为单药使用时可以降低2.57个Log的表面抗原，降低1.7个 Log的HBV-DNA。目前仍然需要有新的能够有效降低乙肝表面抗原的化合物，尤其是用作预防或治疗慢性乙型肝炎的药物。

发明内容

本发明提供了式(I)化合物的A晶型的X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有特征衍射峰： 6.30±0.20°、9.30±0.20°和20.16±0.20°；