[发明专利]具有阻酸功能的哌啶交联型溴甲基化聚苯醚阴离子交换膜的制备和应用

权利要求书

1.一种哌啶交联型溴甲基化聚苯醚阴离子交换膜的制备方法，包括如下步骤：

步骤1：将溴甲基化聚苯醚作为基膜材料，向溴甲基化聚苯醚固体中加入溶剂，在60–100℃的温度条件下机械搅拌至完全溶解，冷却至室温，再向完全溶解后的溶液中加入N-甲基哌啶，机械搅拌12–24h，得到溶液；其中溴甲基化聚苯醚固体、溶剂、N-甲基哌啶的用量比为5–10g：100–200mL：1.0–3.0g；

步骤2：向步骤1得到的溶液中加入交联剂1,3-二-4-哌啶基丙烷，在冰水浴中搅拌至形成均匀溶液；其中交联剂1,3-二-4-哌啶基丙烷与N-甲基哌啶的摩尔比为0.001–0.015：0.054–0.020；

步骤3：将步骤2得到的均匀溶液脱泡后在40–150℃下烘干成膜，得到哌啶交联型溴甲基化聚苯醚阴离子交换膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：控制哌啶交联型溴甲基化聚苯醚阴离子交换膜的厚度为70–150μm。

3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，溶解溴甲基化聚苯醚的溶剂为DMF、DMAc、NMP的至少一种。

4.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，溴甲基化聚苯醚固体与N-甲基哌啶的用量比为10g：1.0–3.0g。

5.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，反应时间不超过30min。

6.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，N-甲基哌啶与交联剂1,3-二-4-哌啶基丙烷的摩尔比为0.02–0.03：0.001–0.004。

7.根据权利要求1所述制备方法制得的哌啶交联型溴甲基化聚苯醚阴离子交换膜。

8.如权利要求7所述的哌啶交联型溴甲基化聚苯醚阴离子交换膜在电渗析浓缩酸中的应用。