[发明专利]一种以2-吡啶甲醛缩氨基硫脲为配体的锌配合物及其合成方法和应用在审
申请号: | 202010998821.4 | 申请日: | 2020-09-22 |
公开(公告)号: | CN112079853A | 公开(公告)日: | 2020-12-15 |
发明(设计)人: | 杨峰;庞金惠;李文娟;江名;梁宏 | 申请(专利权)人: | 广西师范大学 |
主分类号: | C07F3/06 | 分类号: | C07F3/06;C07D213/53;A61P35/04;A61P35/00;A61P1/16 |
代理公司: | 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司 45112 | 代理人: | 杨雪梅 |
地址: | 541004 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡啶 甲醛 氨基硫脲 配合 及其 合成 方法 应用 | ||
1.一种以2-吡啶甲醛缩氨基硫脲为配体的锌配合物,其特征在于,所述锌配合物的结构式如下式C1-C2所示:
2.根据权利要求1所述的锌配合物,其特征在于,C1-C2所示锌配合物的合成路线为:
3.根据权利要求2所述的锌配合物的合成方法,其特征在于,C1所示锌配合物的合成方法为:
取0.1mmol 4,4-二甲基-3-氨基硫脲和0.1mmol的ZnCl2溶于总体积为5ml的无水甲醇和二氯甲烷的混合液中,再加入0.26mmol 2-吡啶甲醛液体混合均匀,混均后将混合溶液于65℃鼓风干燥箱中静置,数小时后,逐渐析出棕色晶体,即目标锌配合物C1;
所述无水甲醇和二氯甲烷的体积比为1:1。
4.根据权利要求2所述的锌配合物的合成方法,其特征在于,C2所示锌配合物的合成方法,包括如下步骤:
(1)取3mmol 4-(2-甲基苯基)-3-氨基硫脲溶解于20ml的无水甲醇中,再加入3mmol 2-吡啶甲醛液体混合均匀,混均后将混合溶液于65℃回流搅拌6~8h,溶液中产生白色沉淀物,再将混合液冷却至室温,过滤沉淀物,将所得白色沉淀物用无水乙醇洗涤,干燥,收集得到配体L2;
(2)取0.1mmol配体L2和0.05mmol的ZnCl2溶于总体积为5ml的无水甲醇中,再滴加氨水,直至溶液中的沉淀溶解,放置于65℃鼓风干燥箱中静置,数小时后,逐渐析出棕色晶体,即目标锌配合物C2。
5.权利要求1所述的锌配合物在制备治疗肝癌药物中的应用。
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