[发明专利]一种新型铜金属配合物、其制备方法及用途有效

专利信息
申请号: 202011007619.7 申请日: 2020-09-21
公开(公告)号: CN111961070B 公开(公告)日: 2023-08-15
发明(设计)人: 曾振芳;韦友欢;黄秋萍;李致宝;蔡杰慧;郭洋洋;郑广进;刘子露;方小红 申请(专利权)人: 广西民族师范学院
主分类号: C07F1/08 分类号: C07F1/08;A61P35/00;A61K31/555
代理公司: 南宁新途专利代理事务所(普通合伙) 45119 代理人: 但玉梅
地址: 532299 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 金属 配合 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种新型铜金属配合物,其特征在于,该配合物的配位结构图如下:

该配合物的晶体学、主要键长与键角、主要扭转角的数据分别列于表1、表2、表3:

表1本发明合成的新型铜金属配合物的主要晶体学参数

表2本发明合成的新型铜金属配合物的主要键长和键角

用于产生等效原子的对称变换:

#1-x+1,y,-z+1/2

表3本发明合成的新型铜金属配合物的主要扭转角

用于产生等效原子的对称变换:

#1-x+1,y,-z+1/2。

2.根据权利要求1所述的一种新型铜金属配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:称取4-氯-3-硝基苯甲酸与2,2′-联吡啶置于烧杯中,加入溶剂搅拌溶解,制成混合溶液;另取三水合硝酸铜置于烧杯,加入溶剂溶解,得到微蓝色澄清硝酸铜溶液;在搅拌状态下,将硝酸铜溶液滴加至混合溶液中;将pH调节在5~7范围内,封膜扎孔静置6-9d后,得到蓝色晶体,即为所述新型铜金属配合物。

3.根据权利要求2所述的一种新型铜金属配合物的制备方法,其特征在于:所述4-氯-3-硝基苯甲酸、2,2′-联吡啶、三水合硝酸铜的摩尔比为3:0.8-1.2:0.8-1.2。

4.根据权利要求2所述的一种新型铜金属配合物的制备方法,其特征在于:所述硝酸铜溶液的滴加时间为20-40min。

5.根据权利要求2所述的一种新型铜金属配合物的制备方法,其特征在于:所述溶剂为甲醇。

6.根据权利要求2所述的一种新型铜金属配合物的制备方法,其特征在于:调节pH值采用1.0mol/L的NaOH溶液。

7.根据权利要求1所述的一种新型铜金属配合物在制备癌症治疗药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的一种新型铜金属配合物在制备宫颈癌、肺癌和肝癌治疗药物中的应用。

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