[发明专利]一种新型铜金属配合物、其制备方法及用途

说明书

本发明提供一种新型铜金属配合物、其制备方法及用途，属于药物合成技术领域。该铜配合物的配位结构图见图1所示。该新型铜金属配合物的制备方法，包括以下步骤：称取4‑氯‑3‑硝基苯甲酸与2,2′‑联吡啶置于烧杯中，加入溶剂搅拌溶解，制成混合溶液；另取三水合硝酸铜置于烧杯，加入溶剂溶解，得到微蓝色澄清硝酸铜溶液；在搅拌状态下，将硝酸铜溶液滴加至混合溶液中；将pH调节在5～7范围内，封膜扎孔静置，6‑9d后，得到蓝色晶体，即为所述新型铜金属配合物。本发明提供的新型铜金属配合物具有较好的抗癌活性，制备方法简单。

【技术领域】

本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种新型铜金属配合物、其制备方法及用途。

【背景技术】

癌症通常采用放射、手术、化疗和靶向治疗或以上多种方法进行组合治疗，进行手术和放射治疗只能保证手术区没有残留的癌细胞存在。化疗是用一些化学物质杀死癌细胞的治疗方法，化疗使用的药物一般通过高速细胞分裂来识别癌细胞，因此高速生长细胞(骨髓细胞、毛囊细胞等)也会受到化疗药物的影响，出现化疗并发症。靶向治疗是一种具有目标识别能力的治疗方法，癌细胞表面通常含有正常细胞中未被发现的特异性蛋白质，靶向药物可以利用这些蛋白质识别癌细胞，然后杀死它们，而那些没有特定蛋白质的正常细胞则无法识别，因此它们的副作用比化疗小得多。

目前，作为抗癌药物的金属药物主要是铂类抗癌药物。由于其抗癌活性强、作用谱较广，作用机制独特，与非铂类抗癌药物不产生交叉耐药性，是治疗许多肿瘤的首选药物，得到广泛使用。但是，铂类抗癌药物存在较大的毒副作用，接受治疗的癌症患者通常出现骨髓抑制如血小板低下、恶心呕吐，肾和神经损伤等严重毒副作用，因此研究毒性小的非铂类抗癌药物仍是抗癌药研究的主要方向之一。

【发明内容】

本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种新型铜金属配合物、其制备方法及用途，本发明提供的配合物具有较好的抗癌活性，且制备方法简单。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种新型铜金属配合物，该配合物的配位结构图如下：

其中，该配合物的单元结构图如下:

本发明还提供上述新型铜金属配合物的制备方法，包括以下步骤：称取4-氯-3-硝基苯甲酸与2,2′-联吡啶置于烧杯中，加入溶剂搅拌溶解，制成混合溶液；另取三水合硝酸铜置于烧杯，加入溶剂溶解，得到微蓝色澄清硝酸铜溶液；在搅拌状态下，将硝酸铜溶液滴加至混合溶液中；将pH调节在5～7范围内，封膜扎孔静置6-9d后，得到蓝色晶体，即为所述新型铜金属配合物。

在本发明中，作为优选，所述4-氯-3-硝基苯甲酸、2,2′-联吡啶、三水合硝酸铜的摩尔比为3:0.8-1.2：0.8-1.2。

在本发明中，作为优选，所述硝酸铜溶液的滴加时间为20-40min。

在本发明中，作为优选，所述溶剂为甲醇。

在本发明中，作为优选，调节pH值采用1.0mol/L的NaOH溶液。

本发明经过试验验证所得的配合物具有较好的抗癌活性，因此，本发明还提供上述新型铜金属配合物在制备癌症治疗药物中的应用。更具体地，是在制备宫颈癌、肺癌和肝癌治疗药物中的应用。

综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：

1、本发明提供一种具有抗癌活性的新型铜金属配合物及其制备方法，并进行了药理学分析，证明该铜配合物具有较好的抗癌活性，与宫颈癌细胞Hela、肺癌细胞A549及肝癌细胞HepG2作用48h后细胞的IC₅₀值分别为44.85μM、35.92μM、24.46μM；且其制备方法简单，对设备要求低，适合在抗癌领域中推广应用。