[发明专利]一种缓释式发泡聚氨酯的制备方法在审

专利信息
申请号: 202011009388.3 申请日: 2020-09-23
公开(公告)号: CN112300351A 公开(公告)日: 2021-02-02
发明(设计)人: 王明武;朱江波;许铁辉;徐常威 申请(专利权)人: 中山杰伟鞋业有限公司
主分类号: C08G18/10 分类号: C08G18/10;C08G18/44;C08G101/00
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 李素兰;何键云
地址: 528400 广东省中山市南朗镇关塘村东桠;(增设一*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 缓释式 发泡 聚氨酯 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,包括:

一、将裂解催化剂加入二氧化碳基聚合物中进行预裂解,得到预裂解产物A;

二、将预裂解产物A加入在发泡聚氨酯预聚体中,在预设温度下搅拌均匀,得到混合物B;

三、对混合物B进行挤出成型,冷却后脱模得到成品。

2.如权利要求1所述的缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(一)中,裂解温度为120~160℃,裂解时间为10~60min;

步骤(二)中,预设温度为40~60℃。

3.如权利要求2所述的缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(一)中,裂解温度为130~150℃,裂解时间为20~50min;

步骤(二)中,预设温度为45~55℃。

4.如权利要求1所述的缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,所述二氧化碳基聚合物的分子量为8000~50000。

5.如权利要求4所述的缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,所述二氧化碳基聚合物为环氧丙烷/二氧化碳二元共聚物;或者,

所述二氧化碳基聚合物为环氧丙烷/环氧乙烷/二氧化碳三元共聚物;或者,

所述二氧化碳基聚合物为环氧丙烷/环氧环己烷/二氧化碳三元共聚物。

6.如权利要求5所述的缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,所述裂解催化剂选自有机羧酸锌类催化剂、二乙基锌、有机铝、稀土类催化剂和多元金属混合类催化剂中的一种或多种;其中,

所述有机铝包括三乙酰丙酮铝或/和三烷氧基铝;

所述稀土类催化剂选自氧化镨和氧化铈中的一种或两种;

所述多元金属混合类的催化剂为Zn-Co基双金属氰化物。

7.如权利要求6所述的缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(一)中,所述裂解催化剂的添加量为二氧化碳基聚合物总质量的0.1%~10%。

8.如权利要求1所述的缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(二)中,所述预裂解产物A的添加量为发泡聚氨酯的预聚体总量的0.01%~2.0%。

9.如权利要求1所述的缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(三)中,混合物B在挤出成型时,模具内部处于抽真空的低气压状态,其中,模具内的气压为0.01~0.8atm。

10.如权利要求1所述的缓释式发泡聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(三)中,混合物B挤出在模具后,冷却脱模之前,还包括以下步骤:对模具进行加热,加热温度为80~120℃,加热时间为15~60min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山杰伟鞋业有限公司,未经中山杰伟鞋业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011009388.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top