[发明专利]一种可吸收硬脑膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202011011233.3 申请日: 2020-09-23
公开(公告)号: CN112107736A 公开(公告)日: 2020-12-22
发明(设计)人: 杨满;张晓金;王军 申请(专利权)人: 成都美益达医疗科技有限公司
主分类号: A61L27/58 分类号: A61L27/58;A61L27/50;A61L27/22;A61L27/18;A61L27/40
代理公司: 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 代理人: 唐邦英
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 吸收 脑膜 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种可吸收硬脑膜,包括亲水层和疏水层,其特征在于,以丙烯酸酯化明胶与丙烯酸酯-聚乙二醇-N羟基琥珀酰亚胺酯交联固化形成的三维结构作为亲水层,以可吸收聚酯形成的致密膜作为疏水层。

2.根据权利要求1所述的一种可吸收硬脑膜,其特征在于,所述亲水层中丙烯酸酯化明胶与丙烯酸酯-聚乙二醇-N羟基琥珀酰亚胺酯的质量比为20~45:8~30。

3.根据权利要求1所述的一种可吸收硬脑膜,其特征在于,所述丙烯酸酯化明胶至少包括甲基丙烯酸酯化明胶、丙烯酸丁酯化明胶、乙基丙烯酸酯化明胶和丙烯酸乙酯化明胶中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种可吸收硬脑膜,其特征在于,所述丙烯酸酯-聚乙二醇-N羟基琥珀酰亚胺酯至少包括甲基丙烯酸酯-PEG600-N羟基琥珀酰亚胺酯、甲基丙烯酸酯-PEG1200-N羟基琥珀酰亚胺酯、甲基丙烯酸酯-PEG2000-N羟基琥珀酰亚胺酯和甲基丙烯酸酯-PEG4000-N羟基琥珀酰亚胺酯中的一种。

5.根据权利要求1所述的一种可吸收硬脑膜,其特征在于,所述可吸收聚酯至少包括左旋聚乳酸、消旋聚乳酸、丙交酯/乙交酯的共聚物、聚己内酯、聚对二氧六环酮和左旋乳酸/消旋乳酸的共聚物中的一种。

6.如权利要求1-5任一项所述的一种可吸收硬脑膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、将丙烯酸酯化明胶与丙烯酸酯-聚乙二醇-N羟基琥珀酰亚胺酯加入离子水中,搅拌溶解,配制成A溶液;

S2、将A溶液转移至平板模具C中,利用固化灯照射,使A溶液交联固化形成水凝胶A;

S3、将水凝胶A进行冷冻干燥,得到凝胶A;

S4、将可吸收聚酯溶于二氯甲烷中,形成B溶液;

S5、将凝胶A放置于平板模具C中,再将B溶液浇注于凝胶A的表面,干燥,获得一面疏水、一面亲水的可吸收硬脑膜。

7.根据权利要求6所述的一种可吸收硬脑膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中还加入了光引发剂;丙烯酸酯化明胶、丙烯酸酯-聚乙二醇-N羟基琥珀酰亚胺酯和光引发剂的质量比为20~45:8~30:0.05~0.5。

8.根据权利要求7所述的一种可吸收硬脑膜的制备方法,其特征在于,所述光引发剂至少包括巴斯夫光引发剂、蓝光引发剂和可见光引发剂樟脑醌中的一种。

9.根据权利要求6所述的一种可吸收硬脑膜的制备方法,其特征在于,所述固化灯的波长为350~420nm。

10.根据权利要求6所述的一种可吸收硬脑膜的制备方法,其特征在于,所述可吸收硬脑膜的厚度为0.1~0.5mm,其中亲水层的厚度为0.07-0.3mm,疏水层的厚度为0.03-0.2mm。

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