[发明专利]一种新型含氯羧酸金属配合物、其制备方法及用途有效
申请号: | 202011011762.3 | 申请日: | 2020-09-21 |
公开(公告)号: | CN112125926B | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
发明(设计)人: | 曾振芳;黄秋萍;韦友欢;蔡杰慧;李致宝;张海全;覃丽金;韦士铮 | 申请(专利权)人: | 广西民族师范学院 |
主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;A61P35/00 |
代理公司: | 南宁新途专利代理事务所(普通合伙) 45119 | 代理人: | 但玉梅 |
地址: | 532299 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 羧酸 金属 配合 制备 方法 用途 | ||
1.一种新型含氯羧酸金属配合物,其特征在于,该配合物的晶体结构参数、主要键长与键角、主要扭转角数据见下表1、表2、表3:
表1配合物的晶体学数据
表2配合物的主要键长和键角
#1-x+2,-y+1,-z+2;#1-x+2,-y+1,-z+2;
表3配合物的主要扭转角
#1-x+2,-y+1,-z+2。
2.根据权利要求1所述的一种新型含氯羧酸金属配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将2-氯-5-硝基苯甲酸、2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑溶于溶剂,搅拌溶解,制成混合溶液;将硝酸铜溶于溶剂,搅拌溶解得硝酸铜溶液,将硝酸铜溶液滴加至混合溶液中,滴加完全后,调节pH在5-7之间,室温下搅拌反应一段时间,封膜置于阴凉处,静置12-28d后析出棕褐色块状晶体。
3.根据权利要求2所述的一种新型含氯羧酸金属配合物的制备方法,其特征在于:所述2-氯-5-硝基苯甲酸、2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑与硝酸铜的摩尔比为9:3:1.5-2。
4.根据权利要求2所述的一种新型含氯羧酸金属配合物的制备方法,其特征在于:所述溶剂为甲醇。
5.根据权利要求2所述的一种新型含氯羧酸金属配合物的制备方法,其特征在于:调节pH值采用1.0mol·L-1的NaOH溶液。
6.根据权利要求2所述的一种新型含氯羧酸金属配合物的制备方法,其特征在于:所述硝酸铜溶液的滴加时间为20-40min,所述于室温下继续搅拌反应的时间为20-50min。
7.根据权利要求1所述的一种新型含氯羧酸金属配合物在制备癌症治疗药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的一种新型含氯羧酸金属配合物在制备宫颈癌、肺癌和肝癌治疗药物中的应用。
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