[发明专利]一种水解软骨产品制备方法在审
申请号: | 202011012517.4 | 申请日: | 2020-09-24 |
公开(公告)号: | CN112106938A | 公开(公告)日: | 2020-12-22 |
发明(设计)人: | 龚彦铭;张家威;周树珍;陈晓蓉;李其华 | 申请(专利权)人: | 成都维德医疗器械有限责任公司 |
主分类号: | A23L13/20 | 分类号: | A23L13/20;A23L5/00;A23L33/00;A23L5/20;A23P10/28;A61K35/32;A61P17/00;A61P19/02;A61P19/04;A61P29/00;A61P9/00;A61P25/00;A61K8/98;A61Q19/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水解 软骨 产品 制备 方法 | ||
本发明公开了一种水解软骨的制备方法,包括原料去肉清洗粉碎、酸平衡、酶解、分离除杂、中和、干燥步骤;本发明的水解软骨产品制备方法整体工艺容易控制,反应彻底,避免了酶解时出现偏离设定pH的情况,以及由于加入了大量的磷酸,导致后期分离纯化困难的情况发生。
技术领域
本发明属于农副产品深加工技术领域,具体涉及一种水解软骨产品制备方 法。
背景技术
软骨由软骨组织及其周围的软骨膜构成,软骨组织由软骨细胞、基质及纤 维构成。其水分含量为60%~80%,干物质主要为II型胶原蛋白、硫酸软骨素和 透明质酸钠。根据软骨组织内所含纤维成分的不同,可将软骨分为透明软骨、 弹性软骨和纤维软骨三种,其中以透明软骨的分布较广,结构也较典型。软骨 水解物中富含II型胶原蛋白多肽、硫酸软骨素和透明质酸钠,经过蛋白酶处理 后吸收容易,可作为食品添加剂、保健品以及化妆品原料使用。长期使用该产 品可以防止体内相关物质流失,保持皮肤弹性光泽,防止关节软骨退化,并对 风湿关节痛有缓解作用,防治心脑血管疾病等都有积极的作用。
目前关于软骨水解物相关工艺的专利比较少见,有“低分子量氨基多糖胶 原蛋白复合物的制备方法及产品用途200610043717.X”和“CARTILAGE PRODUCT, US9687525”,专利200610043717.X是采用中性蛋白酶水解软骨制备软骨水解物, 容易反应不彻底,反应后还需要用超滤的方式提取小分子物质,整体工艺不易 控制,在提取过程中非常容易出现细菌超标的情况,而且带有异味的小分子物 质不能除掉。专利US9687525则采用酸性提取的方式制备,该方法制备的产品 稳定性较好,反应时间快。但是由于软骨中含有大量的羧酸根阴离子和硫酸根 阴离子,对质子有较强的缓冲能力,导致为控制反应体系的pH要不断的加酸, 整体酶解条件控制复杂,容易出现偏离设定pH的情况,而且由于加入了大量的 酸,导致后期分离纯化不易实现。就该专利而言,他用磷酸调节pH,后期用氢 氧化钙中和,最直接的问题就是生成的磷酸钙沉淀会结合大量的水解多肽,降 低产量,而且沉淀的分离困难。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水解软骨产品制备方法,以解决上述背景技术 中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种水解软骨产品制备方法: (1)软骨去肉清洁并粉碎:用刀切除软骨上的肌肉组织,清洗干净,并将软骨 切成薄片或颗粒,以增加反应接触面积;
(2)酸平衡:以软骨重量1~20倍体积的0.001~1M的磷酸浸泡软骨,使软 骨内部酸根阴离子质子化;
(3)清洗:弃去浸泡用的酸液,并用纯化水冲洗软骨组织;
(4)酶解:加入软骨重量1~20倍体积的纯化水,加入软骨总量0.3~10%的 胃蛋白酶在25~60℃的条件下水解样品,反应时间为20~120小时;
(5)分离除杂:反应完成后加入活性炭颗粒,继续搅拌2小时左右,然后 抽滤收集的滤液;
(6)中和:用氢氧化钙调节pH至中性;
(7)干燥:将样品进行干燥处理。
优选的,步骤(2)中酸平衡时,以2~5倍体积的0.01~0.1的磷酸溶液浸 泡软骨,使软骨质子化。
优选的步骤(4)中酶解时,以2~5倍体积的纯化水,并加入软骨重量0.7~3% 的胃蛋白酶在55~60℃的条件下水解样品,反应时间为20~72小时。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的水解软骨产品制备方 法整体工艺容易控制,反应彻底,避免了在酶解过程中频繁加入磷酸溶液调节pH;同时也避免了因加入磷酸导致“中和”步骤产生的大量磷酸钙沉淀结合水 解多肽,降低产量,以及沉淀的分离困难的问题。
具体实施方式
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