[发明专利]一种三七酒中39种有效成分的UPC2-PDA-Q-Tof/MS检测方法

权利要求书

1.一种三七酒中39种有效成分的UPC2-PDA-Q-Tof/MS检测方法，其特征在于：

首先将三七酒待测酒样冷冻干燥成固体，以甲酸-水-甲醇混合溶液溶解后过0.22μm滤膜，经UPC2 BEH柱进行梯度洗脱分离，同时采集UPC2-PDA模式及MS模式数据，ESI正负离子模式下分别监测，将获得的待测样品谱图与标准谱图对比，保留时间相同的即为对应物质，通过MS模式标准曲线线性回归方程对各有效成分进行定量；

包括如下步骤：

步骤1：前处理

将三七酒待测酒样冷冻干燥成固体，以甲酸-水-甲醇混合溶液溶解后过0.22μm滤膜；

步骤2：标准品的配制

分别配制1g/L的β-谷甾醇、人参二醇、原人参二醇、(R)原人参二醇、胡萝 卜苷、人参皂苷Rh3、β-榄香烯、α-愈创木烯、莎草烯、(20S)人参皂苷 Rh2、人参皂苷Rh4、月桂酸、人参炔醇、三七皂苷T5、槲皮素、三七皂苷T1、三七皂苷B1、人参皂苷Rh1、人参环氧炔醇、月桂酸甘油酯、山奈酚、人参皂苷Rg2、人参炔三醇三七皂苷R2、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、三叶豆苷、三七皂苷R1、异槲皮苷、三七素、人参皂苷Rb2、白麻苷、人参皂苷Rc、三七皂苷Fc、三七皂苷Fa、三七皂苷S的标准溶液，溶剂为甲酸-水-甲醇溶液，将39种三七有效成分的标准溶液混合并逐级稀释，获得不同浓度的混合标准品溶液；

步骤3：标准谱图与标准曲线的绘制

将步骤2配制的混合标准品溶液进行色谱洗脱分离，利用PDA和MS模式进行采集，获得39种三七有效成分标准品的标准谱图，以每种有效成分的峰面积为纵坐标，该标准品的浓度为横坐标，获得相应的标准曲线以及线性回归方程；

步骤4：待测样品的检测

将经步骤1前处理后的待测酒样首先进行色谱洗脱分离，然后利用PDA和MS模式进行数据采集，将获得的待测样品谱图与步骤3获得的标准谱图对比，利用保留时间和分子量进行定性，通过标准曲线线性回归方程进行定量；

所述甲酸-水-甲醇混合溶液中，甲酸的浓度为0.4%，甲醇的浓度为94.6%，V/V，余量为水；

色谱洗脱分离的条件设置如下：

色谱柱：ACQUITY UPC2，BEH，2.1×50 mm，1.7μm；

进样量：2μL；

柱温：55℃流动相：流动相A CO₂，流动相B为含0.4%甲酸、2%水的甲醇溶液，流速：1.5mL/min；梯度洗脱程序为：初始条件为2%的流动相B，流动相B在2 min内增加至50%，达到50%后保持1.5min，然后0.1min内流动相B返回到2%，重新平衡系统3.0 min；整个循环时间为10.0 min。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于检测条件设置如下：

PDA检测器波长：202nm、213nm、544nm；

MS模式；

ESI+电离模式条件：毛细管电压：3.0kV；取样锥孔电压：40 V；离子源温度：120℃；脱溶剂温度：450℃；脱溶剂气体流速：1000L/H；参比质量：亮氨酸脑啡呔[M+H]⁺= 556.2766；

ESI-电离模式条件：毛细管电压：2.5kV；取样锥孔电压：40V；离子源温度：120℃；脱溶剂温度：450℃；脱溶剂气体流速：1000L/h ；参比质量：亮氨酸脑啡呔[M-H]^- = 554.2615；采集范围：m/z 50~1200。

3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：

步骤4中，为了确保定性的准确性，可通过TIC窗口提取PDA检测数据，利用PDA检测的保留时间、ESI检测的保留时间及分子量三个参考值，对比标准品和样品，以此确保定性的准确性。