[发明专利]一种可降解包装膜及其制备方法

权利要求书

1.一种可降解包装膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：由三角褐指藻残余料中提取多糖后，加入谷朊粉进行接枝反应，脱去气泡；将乳酸链球霉素加入硅烷偶联剂的乙醇溶液中，紫外灯照射30-50min反应，过滤，得到改性乳酸链球霉素；将改性乳酸链球霉素加入上述体系中，搅拌混合均匀后，均质，得到均一化溶液，成膜干燥，用缓冲液冲洗，干燥得到透明的可降解包装材料。

2.根据权利要求1所述一种可降解包装材料的制备方法，其特征在于，所述三角褐指藻残余料为将三角褐指藻进行岩藻黄素提取后洗净、干燥得到的三角褐指藻残余料，含水量不高于5％。

3.根据权利要求1所述一种可降解包装膜的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

S1.将三角褐指藻残余料加入缓冲液中浸泡后，降温后结冰，整体用球磨机研磨破壁，加热至沸提取，过滤，滤液中加入乙醇，得到沉淀过滤，滤渣溶于水中，经过超滤截取分子量在100-300万道尔顿的多糖分子，浓缩，得到三角褐指藻多糖溶液；

S2.向步骤S1得到的三角褐指藻多糖溶液中加入谷朊粉，搅拌混合均匀，微波加热反应，脱去气泡，过滤，产物反复用缓冲液冲洗；

S3.将乳酸链球霉素加入硅烷偶联剂的乙醇溶液中，紫外灯照射30-50min反应，过滤，得到改性乳酸链球霉素；

S4.将步骤S2中产物加入水中，并加入步骤S3得到的改性乳酸链球霉素，搅拌混合均匀，均质后得到均一化溶液，常温干燥成膜，反复用水冲洗，置于40-50℃中干燥至恒重，得到可降解包装膜。

4.根据权利要求3所述一种可降解包装膜的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述三角褐指藻残余料与缓冲液的固液比为1:(5-10)g/mL，降温至-20℃保持1-2h直至结冰；所述超滤的方法为二次超滤，第一次超滤膜孔径为100万道尔顿，第二次超滤膜孔径为300万道尔顿。

5.根据权利要求3所述一种可降解包装膜的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述三角褐指藻多糖溶液和谷朊粉的质量比为100：(15-30)；所述微波加热功率为1000-2000W，加热温度至90-100℃，反应时间为1-3h。

6.根据权利要求3所述一种可降解包装膜的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述乳酸链球霉素和硅烷偶联剂的乙醇溶液质量体积比为1：(2-4)；所述硅烷偶联剂的乙醇溶液中硅烷偶联剂的质量分数为2.5-5wt％，其余为乙醇。

7.根据权利要求1所述一种可降解包装膜的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

S1.将三角褐指藻残余料加入pH＝6-8的缓冲液中，固液比为1:(5-10)g/mL，浸泡10-15h后，降温至-20℃，保持1-2h直至结冰，整体用球磨机研磨破壁至1000目以下，加热至沸提取0.5-2h，过滤，滤液中加入等体积无水乙醇，得到沉淀过滤，滤渣溶于水中，经过二次超滤，第一次超滤膜孔径为100万道尔顿，第二次超滤膜孔径为300万道尔顿，截取分子量在100-300万道尔顿的多糖分子，浓缩，得到三角褐指藻多糖溶液，相对密度为1.5-2；

S2.向100重量份的步骤S1得到的三角褐指藻多糖溶液中加入15-30重量份的谷朊粉，搅拌混合均匀，微波加热反应，微波加热功率为1000-2000W，加热温度至90-100℃，反应时间为1-3h，置于真空度为0.01-0.1MPa的真空干燥箱中脱气5-7min以脱去气泡，过滤，产物反复用pH为6-8的缓冲液冲洗；

S3.将1重量份乳酸链球霉素加入2-4体积份硅烷偶联剂的乙醇溶液中，硅烷偶联剂的乙醇溶液中硅烷偶联剂的质量分数为2.5-5wt％，其余为乙醇，紫外灯照射30-50min反应，过滤，得到改性乳酸链球霉素；

S4.将步骤S2中产物加入水中，固液比为1:(1-3)g/mL，并加入全部的步骤S3得到的改性乳酸链球霉素，搅拌混合均匀，10000-12000r/min均质1-3min后得到均一化溶液，常温干燥成膜，反复用水冲洗，置于40-50℃中干燥至恒重，得到可降解包装膜。