[发明专利]一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法

权利要求书

1.一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法，其特征在于，包括以下步骤:

1)将所述盐酸多巴胺溶解于二甲基甲酰胺中，然后在惰性气体气氛下，加入2-溴异丁酰溴和三乙胺并搅拌反应，得到耦合溶液；

2)向步骤1)制得的耦合溶液中加入三羟甲基氨基甲烷缓冲液，得到混合溶液；

3)将聚酰胺复合膜表面的活性层浸没在混合溶液中，得到接枝引发剂聚酰胺复合膜；

4)将两性离子单体溶于异丙醇水溶液中，然后在惰性气体气氛下加入氯化铜催化复合物，得到含两性离子单体溶液

5)在惰性气体气氛下，将步骤3)获得的接枝引发剂聚酰胺复合膜浸入步骤4)制备的含两性离子单体溶液中，加入抗坏血酸溶液，继续在惰性气体气氛下聚合反应；

6)将经过步骤5)处理的复合膜暴露于空气中，以终止聚合反应，得到抗污染聚酰胺复合膜。

2.根据权利要求1所述的一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法，其特征在于：步骤1)中，所述的盐酸多巴胺的质量(mg)与二甲基甲酰胺的体积(mL)比为(15～25)∶1。

3.根据权利要求1或2所述的一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法，其特征在于：步骤2)中，耦合溶液与三羟甲基氨基甲烷缓冲液的体积比为1∶(5～8)。

4.根据权利要求1或3所述的一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法，其特征在于：步骤3)中，将聚酰胺复合膜表面的活性层浸没在混合溶液中，且保证聚酰胺复合膜表面的支撑层不与混合溶液接触，浸没时间为30min～90min，得到接枝引发剂聚酰胺复合膜。

5.根据权利要求1或3所述的一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法，其特征在于：

步骤4)中，两性离子单体的质量(g)与异丙醇水溶液(mL)的体积比为(391～400)∶5000；

所述的两性离子单体的质量(g)与氯化铜催化复合物(mL)的体积比为(391～400):500。

6.根据权利要求1或3所述的一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法，其特征在于：步骤4)中，所述氯化铜催化复合物按以下步骤制备的：

将氯化铜和三丙二醇甲醚醋酸酯溶于异丙醇水溶液中，即得到氯化铜催化复合物；

所述的氯化铜与三丙二醇甲醚醋酸酯的质量比为1:(12～15)；所述的所述的氯化铜的质量(g)与异丙醇水溶液的体积(mL)比为1:(2000～2200)；所述的异丙醇水溶液由异丙醇和去离子水按异丙醇与去离子水体积比为1:(1～2)混合而成。

7.根据权利要求1或3所述的一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法，其特征在于：步骤4)中的两性离子单体的质量(g)与步骤5)中的抗坏血酸溶液(mL)的体积比为(391～400):300 。

8.根据权利要求1或3所述的一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法，其特征在于：所述的两性离子单体为磺基甜菜碱丙烯酸甲酯单体或羧基甜菜碱丙烯酸甲酯单体。

9.根据权利要求1或3所述的一种后处理制备抗污染正渗透聚酰胺复合膜的方法，其特征在于：抗坏血酸溶液按以下步骤制备的：将抗坏血酸溶于异丙醇水溶液中，即得到抗坏血酸溶液；所述的抗坏血酸的质量(g)与异丙醇水溶液(mL)的体积比为1:(10～12)；所述的异丙醇水溶液由异丙醇和去离子水按异丙醇与去离子水体积比为1:(1～2)混合而成。