[发明专利]一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法在审
申请号: | 202011037921.7 | 申请日: | 2020-09-28 |
公开(公告)号: | CN112652367A | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 王耘;赵紫薇 | 申请(专利权)人: | 北京中医药大学 |
主分类号: | G16C20/50 | 分类号: | G16C20/50;G16H20/10 |
代理公司: | 北京化育知识产权代理有限公司 11833 | 代理人: | 涂琪顺 |
地址: | 100000 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 阴阳 循环 结构 模型 中药 化学成分 配伍 方法 | ||
1.一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法,包括阴阳循环模型,其特征在于:包括以下步骤:
S1:明确研究对象,确定桥本氏甲减疾病所需治疗的系统为甲状腺激素合成与分泌系统;
S2:系统功能确定,甲状腺激素合成与分泌系统相对于外界的主要功能为:促进脑、长骨、生殖器官等生长发育、维持机体正常新陈代谢以及提高中枢神经系统的兴奋性等;
S3:功能属性划分,根据甲状腺激素合成与分泌系统的主要功能及阴阳循环模型中各组成要素的定义,对甲状腺激素合成与分泌系统的各组成部分划分功能属性:(1)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和四碘甲状腺原氨酸(T4)对外界即人体其他器官直接行使调控代谢、促进生长发育等功能的物质——其功能属性为阳;(2)、碘(包括已活化和未活化的碘)、钠碘运输蛋白(NIS)、甲状腺球蛋白(TG)、酪氨酸(Tyr)、单碘酪氨酸(MIT)、双碘酪氨酸(DIT)、与甲状腺球蛋白结合的T3和T4(TG-T3、TG-T4)等物质不直接做用于外界、以非活性的形式存在于系统中、相当于T3和T4的物质储备库——其功能属性为阴;(3)、5-脱碘酶和5’-脱碘酶可促进阳物质分解、向阴物质转化——为促阴因子;(4)、蛋白水解酶可促进阴物质向阳物质转化——为促阳因子;
S4:异常状态分析,分析桥本氏甲减疾病的病机及症状(患者产生自身抗体导致甲状腺组织损坏、甲状腺功能减退)可得知,该疾病属于阴阳循环模型异常状态类型中的阴阳两虚;
S5:调控策略确定,根据阴阳循环模型异常状态所对应的调控策略,阴阳两虚状态可通过阴阳双补的方法进行调控;
S6:找出可干预靶点,以S3中所确定的甲状腺激素合成与分泌系统中的属性为阴和阳的化学物质为干预靶点;
S7:查找靶向中药化学成分,从中药化学成分及其靶点数据库中筛选出可靶向靶点并可增强其功能或促进其生成的中药化学成分,查找结果为:(1)、以过氧化物酶体增殖物激活受体-γ为靶点(滋阴),乙酰紫草根素(acetylshikonin)等391种化学成分;(2)、增强钠碘共转运蛋白(NIS)的功能(滋阴)、可使甲状腺激素水平升高(补阳),芹菜素(apigenin)等1种化学成分;(3)、增强钠碘共转运蛋白NIS的功能、增加碘的摄入且对甲状腺功能无显著影响(滋阴),芦丁(rutin)等1种化学成分;
S8:成分优化筛选,从功效相同的同类中药化学成分中筛选出1~2味成分,并添加临床常用于治疗甲减的药物优甲乐作为补阳药物以完善、增强组方功效,最终形成治疗桥本氏甲减的化学成分配伍组方为:大豆苷元(daidzein)、染料木黄酮(genistein)、芹菜素(apigenin)、芦丁(rutin)、优甲乐。
2.根据权利要求1所述的一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法,其特征在于:所述阴阳循环模型包括阴和阳,所述阴通过促阳因子转换为阳,所述阴通过促阴因子转换成阴。
3.根据权利要求2所述的一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法,其特征在于:所述阳为循环系统中直接作用于外界而产生功能,并且能将外部能量内化的部分,所述阴为循环系统中不直接作用于外界但能存储产生功能所必备的能量或物质,并且能将内部储蓄转化为对外作用能力的部分。
4.根据权利要求2所述的一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法,其特征在于:所述促阴因子为循环系统中可促进阳分解并转化为阴的物质,所述促阳因子为循环系统中可促进阴分解并转化为阳的物质。
5.根据权利要求1所述的一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法,其特征在于:所述异常状态包括阴虚状态、阳虚状态和阳盛状态。
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