[发明专利]丙烷氧化菌测试瓶及其制备方法和应用在审
申请号: | 202011045021.7 | 申请日: | 2020-09-28 |
公开(公告)号: | CN114426999A | 公开(公告)日: | 2022-05-03 |
发明(设计)人: | 杨帆;许科伟;顾磊;汤玉平;宁丽荣;卢丽;李武 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院 |
主分类号: | C12Q1/64 | 分类号: | C12Q1/64;C12Q1/06 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;卑莹 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烷 氧化 测试 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种丙烷氧化菌测试瓶,其包括装有培养基的密封试管,其中所述培养基包括硫酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、硫酸镁、乙二胺四乙酸、正丙醇以及任选的微量元素溶液和刃天青溶液。
2.根据权利要求1所述的丙烷氧化菌测试瓶,其特征在于,所述培养基的配方包括:(NH4)2SO4 0.2-0.4g/L、KNO3 1.0-1.4g/L、NaH2PO4 1.3-1.7g/L、K2HPO4·3H2O 1.6-2.0g/L、MgSO4·7H2O 0.4-0.6g/L、EDTA 0.1-0.3g/L和3-7ml/L正丙醇;优选地,
所述培养基的配方包括:(NH4)2SO4 0.2-0.4g/L、KNO3 1.1-1.3g/L、NaH2PO41.4-1.6g/L、K2HPO4·3H2O 1.7-1.9g/L、MgSO4·7H2O 0.4-0.6g/L、EDTA 0.1-0.3g/L和4-6ml/L正丙醇。
3.根据权利要求1或2所述的丙烷氧化菌测试瓶,其特征在于,所述微量元素溶液的加入量为0.8-1.2ml/L,优选为0.9-1.1ml/L;和/或所述刃天青溶液的质量浓度为0.08%-0.12%,加入量为3-7ml/L。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的丙烷氧化菌测试瓶,其特征在于,所述微量元素溶液的配方包括:ZnCl2 2-4mg/L、NiCl2·6H2O 1.0-2.0mg/L、CoCl2·6H2O 2.0-4.0mg/L、H3BO3 13-17mg/L、FeCl3·6H2O 4.0-6.0mg/L和(NH4)6Mo7O24·4H2O 1.5-2.5mg/L。
5.一种根据权利要求1-4中任一项所述的丙烷氧化菌测试瓶的制备方法,其包括:
步骤S1:将硫酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、硫酸镁和乙二胺四乙酸溶于装有水的容器中,加入正丙醇以及任选的微量元素溶液和刃天青溶液,制备成培养基;
步骤S2:将所述培养基分装至试管中,加盖封口,灭菌。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述培养基的pH为6.8-7.2;和/或
所述试管为螺口玻璃试管,优选地,所述螺口玻璃试管的规格为15ml,所述螺口玻璃试管中培养基的加入量为8.0-10.0ml。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,所述加盖封口包括在所述试管的试管口处加盖丁基橡胶塞和顶开口螺旋盖;和/或
所述灭菌采用高压蒸汽灭菌,优选地,所述灭菌的条件为121℃灭菌20-30min。
8.一种丙烷氧化菌的检测方法,包括在权利要求1-4中任一项所述的丙烷氧化菌测试瓶或根据权利要求5-7中任一项所述的制备方法得到的丙烷氧化菌测试瓶中接种样品稀释液,进行恒温培养,优选地,所述样品稀释液的加入量为0.5-1.5ml。
9.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述检测方法还包括检测所述恒温培养后的培养基,计算丙烷氧化菌的数量,优选用最大或然数方法计算丙烷氧化菌的数量。
10.一种根据权利要求1-4中任一项所述的丙烷氧化菌测试瓶或根据权利要求5-7中任一项所述的制备方法得到的丙烷氧化菌测试瓶或根据权利要求8或9所述的检测方法在油气微生物检测领域中的应用。
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