[发明专利]一种基于医用护目镜的抗菌防雾涂层及其制备方法

权利要求书

1.一种基于医用护目镜的抗菌防雾涂层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：将h-BN分散在异丙醇/去离子水混合液中，在50-55℃的水浴下超声5-6h，然后将溶液高速离心并过滤上清液，过滤得到的样品用无水乙醇和去离子水交替洗涤后置于70-80℃的干燥箱中8-10h得到纳米片；再把纳米片加入无水乙醇溶液中，超声5-6min后添加乙酸锌，在65-70℃的环境下超声40-50min，随后降温至10-15℃并向溶液中滴入KOH的乙醇溶液至溶液变澄清，搅拌15-20min后，将溶液离心并用无水乙醇洗涤三次后置于50-60℃的真空干燥箱中10-12h，得到ZnO-QDs/h-BN纳米片；

步骤二：将步骤一制备的ZnO-QDs/h-BN纳米片和十二烷基硫酸钠加入去离子水中，混合均匀后，先后加入单体苯乙烯和聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯，超声分散20-30min，再加入过硫酸钾，搅拌10-12min后加入甲基丙烯酸，并在N₂保护下在75-80℃下避光搅拌8-9h，搅拌后将样品加入NaCl溶液中室温搅拌20-30min，然后离心并用去离子水洗涤3次，洗涤后将样品置于硅烷偶联剂KH-550的乙醇溶液中静置12-15h，静置结束后用去离子水洗涤5次，60-70℃的真空干燥箱中干燥得到疏水改性ZnO-QDs/h-BN/聚苯乙烯纳米微球；

步骤三：将步骤二制备的复合聚苯乙烯微球加入甲醇-去离子水混合液中，超声50-60min得到涂料；同时将护目镜基底先后置于无水乙醇和去离子水中超声清洗，再置于40-50℃的烘箱中烘干，烘干后再将基底浸于涂料30-40s后快速提拉出涂料，并置于60-70℃的烘箱中干燥6-7h，干燥后再次浸于涂料中10-15s后提拉出来，置于40-45℃的烘箱中烘干得到改性ZnO-QDs/h-BN/聚苯乙烯防雾涂层。

2.根据权利要求1所述的一种基于医用护目镜的抗菌防雾涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤一中h-BN的添加量为3-4g。

3.根据权利要求1所述的一种基于医用护目镜的抗菌防雾涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤一中异丙醇/去离子水混合液中两者的体积比为1.5:1-2.3:1，h-BN和乙酸锌的质量比为1:1.4-1:1.7；h-BN在异丙醇/去离子水混合液中的浓度为0.02g/ml，h-BN在无水乙醇溶液中的浓度为0.025g/ml，KOH的乙醇溶液的浓度为0.08g/ml。

4.根据权利要求1所述的一种基于医用护目镜的抗菌防雾涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤二中ZnO-QDs/h-BN纳米片和单体苯乙烯的质量比为1:2.5-1:3，十二烷基硫酸钠和单体苯乙烯的质量比为1:10-1:12，苯乙烯和聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯的质量比为1:15-1:18，过硫酸钾的添加量为苯乙烯和甲基丙烯酸总质量的6-8％，苯乙烯和甲基丙烯酸的物质的量之比为5:1-4:1，NaCl溶液和去离子水的体积比为0.8:1-0.85:1。

5.根据权利要求1所述的一种基于医用护目镜的抗菌防雾涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤二中十二烷基硫酸钠在去离子水中的浓度为0.01g/ml，NaCl溶液的浓度为25wt％，KH-550的乙醇溶液中KH-550和乙醇的体积比为1:1.5。

6.根据权利要求1所述的一种基于医用护目镜的抗菌防雾涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤三中复合聚苯乙烯微球在甲醇-去离子水混合液中的浓度为1.2wt％，甲醇-去离子水混合液中两者体积比为2:1-3:1。

7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法制得的防雾涂层，其特征在于，涂层在基底上的厚度在120-140μm之间。