[发明专利]一种缓解过敏性鼻炎的中药药香及其制备工艺

权利要求书

1.一种缓解过敏性鼻炎的中药药香，其特征在于，其由下述质量配比的药材制成：柏木粉15～30％，附加材料1～3％，余量为香药；

制备所述香药时，各原料的用量配比为：薄荷5-10重量份、母丁香5-10重量份、紫苏叶5-10重量份、苍耳子5-10重量份、白芷5-10重量份、辛夷5-10重量份、蝉蜕5-10重量份、荆芥5-10重量份、鹅不食草5-10重量份、防风5-10重量份、蒺藜5-10重量份、黄芪5-10重量份、干姜3-6重量份、皂角刺5-10重量份、延胡索5-10重量份、金银花3-6重量份、鱼腥草5-10重量份、细辛3-6重量份、毕澄茄5-10重量份和霍香5-10重量份。

2.根据权利要求1所述的一种缓解过敏性鼻炎的中药药香，其特征在于，所述附加材料含有冰片、蜂蜜、母菌包；所述母菌包中含有酵母菌、乳酸菌、蛋白酶、淀粉酶、脂酶和纤维素酶。

3.根据权利要求2所述的一种缓解过敏性鼻炎的中药药香，其特征在于，附加材料中，冰片、蜂蜜和母菌包按照质量比1:1-2:0.1-0.5的比例混合。

4.根据权利要求2所述的一种缓解过敏性鼻炎的中药药香，其特征在于，所述母菌包制备工艺为：将酵母菌、乳酸菌、蛋白酶、淀粉酶、脂酶、纤维素酶混合，加一定量淀粉，在恒温36-37℃、恒湿相对湿度60％-70％条件下发酵40-80h，风干制得。

5.一种制备权利要求1-4任一项所述的缓解过敏性鼻炎的中药药香的制备工艺，其特征在于，其包括如下步骤：

S1:按照配方及用量比准备药材:

称量5-10重量份的薄荷、5-10重量份的母丁香、5-10重量份的紫苏叶、5-10重量份的苍耳子、5-10重量份的白芷、5-10重量份的辛夷、5-10重量份的蝉蜕、5-10重量份的荆芥、5-10重量份的鹅不食草、5-10重量份的防风、5-10重量份的蒺藜、5-10重量份的黄芪、3-6重量份的干姜、5-10重量份的皂角刺、5-10重量份的延胡索、3-6质量份的金银花、5-10质量份的鱼腥草、3-6质量份的细辛、5-10质量份的毕澄茄和5-10重量份的霍香、柏木粉和附加材料；柏木粉用量为全部原料质量的15-30％，附加材料含有冰片、蜂蜜和母菌包，附加材料质量为全部原料质量1-3％；

S2:超微粉碎:

将藿香、白芷、防风、金银花、荆芥、蝉蜕的进行干燥，粉碎成粗粉，混合均匀后超微粉碎得到超微粉(成品粒度在10μm以下)；

S3:制备挥发油和两种浸膏粉:

将薄荷、母丁香、紫苏叶、苍耳子、辛夷、鹅不食草、蒺藜、干姜、延胡索、鱼腥草、细辛、毕澄茄、部分皂角刺加2-5倍质量水润透，再采用挥发油智能提取收集分离器的纯蒸汽提取法进行挥发油提取，得挥发油；然后将提取完挥发油后的药材与剩余的皂角刺、黄芪混合，用6-8倍质量55-65％乙醇浸提，提取液浓缩，干燥、粉碎，得浸膏粉；

S4:和料，和料步骤包括：

S41:将步骤S2得到的超微粉、步骤S3的浸膏粉采用等量递增法混合，再采用相同方法加入柏木粉混合，得香药粉；然后按照香药粉与水重量比1:(1～2)的比例加入去离子水，搅拌均匀成香药粉糊；

S42:取附加材料，加入8-12倍量35-37℃去离子水、1-3％(w/w)吐温-80、5-10％(w/w)无水乙醇，混匀，喷入步骤S3制备的挥发油，乳化得到附加材料液；

S43:将1/5-1/3质量的所述附加材料液缓慢喷到步骤S41的香药粉糊中，边加边揉搓混合，直至混合均匀，得到香药粉团；

S5:发酵:

将步骤S43得到的香药粉团置于密封罐中，采用神曲泥封口，36-37℃水浴1-3h，再于30-36℃下发酵8-15h；发酵后，在无菌环境下向该密封罐注入1/5-1/3质量的所述附加材料液，再用36-37℃水浴加热1-3h，并于36-40℃下发酵20-30h，再于无菌环境下向该密封罐注入余下的全部附加材料液，置于恒温36-40℃恒湿下发酵20-28天；

S6:成型:发酵完成后、取出香药粉团，自然晾晒2天后，粉碎，得到药香粉，按照药香粉与水重量比1:(0.4-1)的比例加入去离子水，和匀得到“手插无挡、手出即散”状态的湿药香粉，把湿药香粉放入挤压机的料槽中挤出成条，得到香条；

S7:干燥：香条采用高压电场干燥法去除水分，得药香。药香要密封袋密封保存。