[发明专利]利用餐厨垃圾离心液连续发酵制备肥料的系统及方法在审

专利信息
申请号: 202011054365.4 申请日: 2020-09-30
公开(公告)号: CN112142503A 公开(公告)日: 2020-12-29
发明(设计)人: 何文瀚;李伟 申请(专利权)人: 青州乙木农业科技有限公司
主分类号: C05F9/02 分类号: C05F9/02;C05F9/04
代理公司: 潍坊博强专利代理有限公司 37244 代理人: 牟军平
地址: 262500 山东省潍坊*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 利用 垃圾 离心 连续发酵 制备 肥料 系统 方法
【权利要求书】:

1.利用餐厨垃圾离心液连续发酵制备肥料的系统,其特征在于,包括至少一个配料罐,所述配料罐的出料端连接有种子罐,所述配料罐的出料端还连接有杀菌机,所述杀菌机的出料端连接有混合器且与所述混合器的进料端连接,所述种子罐的出料端连接至所述混合器的进料端,所述混合器的出料端连接有至少两个发酵罐,各所述发酵罐的出料端均连接至所述混合器的进料端。

2.如权利要求1所述的利用餐厨垃圾离心液连续发酵制备肥料的方法,其特征在于,各所述发酵罐内底部分别设置有用于提供灭菌空气的空气分布器,所述空气分布器通过管路连接至所述发酵罐外。

3.如权利要求1所述的利用餐厨垃圾离心液连续发酵制备肥料的方法,其特征在于,各所述发酵罐的外壁分别设置有用于为所述发酵罐提供保温的夹层水套。

4.利用餐厨垃圾离心液连续发酵制备肥料的方法,其特征在于,包括以下步骤:

a)菌悬液的制备:

a1)菌种活化:用特定培养基将需要繁殖的微生物菌液进行培养,在培养温度为35℃-37℃的条件下,培养时间为22h-26h,完成后镜检;

a2)菌种扩繁:然后对步骤a1)中培养后的微生物菌液进行扩量繁殖;

a3)菌悬液制备:重复步骤a1)、步骤a2)进行多次扩繁,制备菌悬液;

b)工业培养基的制备:

工业培养基的原料配比如下:葡萄糖粉45-55份,酵母浸粉0.8-1.2份,牛肉膏0.8-1.2份,蛋白胨0.8-1.2份,磷酸二氢钾15-25份,氢氧化钾4-6份,餐余离心液900-950份;将所需原料按照以上配比调配完成,制备微生物生产的工业培养基;

c)菌种培养:

将步骤b)中制备好的工业培养基在95℃以上的条件下保温1.5h-2.5h,然后降温至35℃-45℃,向其内加入步骤a)中获得的菌悬液,在保温35℃-40℃的条件下,培养时间22h-26h,完成后镜检,制成增量用菌悬液;

d)发酵液增量:

d1)将步骤c)中获得的增量用菌悬液与步骤b)中制备好的工业培养基按照1:1~2比例混合进行发酵,在保温35℃-40℃条件下灭菌通氧,培养时间7h-9h,完成后镜检,得到菌悬液发酵产物;

d2)将上一步骤中获得的菌悬液发酵产物作为新的增量用菌悬液,与步骤b)中制备好的工业培养基按照1:1~2比例混合进行发酵,在保温35℃-40℃条件下灭菌通氧,培养时间7h-9h,完成后镜检,得到菌悬液发酵产物;

d3)重复步骤d2),制成成品发酵液;

e)连续发酵:

e1)将步骤d)中获得的成品发酵液分成两部分,一部分成品发酵液进入后储罐内;

e2)将步骤e1)中的剩余另一部分成品发酵液作为连续发酵用菌悬液,继续与步骤b)中制备好的工业培养基按照1:1~2比例混合进行发酵,在保温35℃-40℃条件下灭菌通氧,培养时间7h-9h,完成后镜检,制成新的成品发酵液;

e3)将e2)中获得的新的成品发酵液继续分成两部分,按照步骤e1)、步骤e2)循环重复上述过程,循环使用发酵完成的成品发酵液与步骤b)中制备好的工业培养基混合发酵;

f)产品后储熟化:进入后储罐内的成品发酵液进行后储熟化,形成成品。

5.如权利要求4所述的利用餐厨垃圾离心液连续发酵制备肥料的方法,其特征在于,a)菌悬液的制备:

a1)菌种活化:将保存的甘油管放置在灭菌的超净工作台上,让其恢复至室温,用灭菌的移液枪取1ml的菌液加入到100ml无菌的营业肉汤培养基中,恒温振荡培养箱,在培养温度为35℃-37℃的条件下,培养时间为24h,完成后镜检;

a2)菌种扩繁:将100ml培养完成的培养基再次倒入灭菌的1000ml无菌的营养肉汤培养基中,恒温振荡培养箱,在培养温度为35℃-37℃的条件下,培养时间为24h,完成后镜检;

a3)菌悬液制备:重复步骤a1)、步骤a2)再次扩繁,制备10kg菌悬液。

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