[发明专利]一种增强肿瘤对药物敏感性的方法在审
| 申请号： | 202011061326.7 | 申请日： | 2020-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN112057633A | 公开（公告）日： | 2020-12-11 |
| 发明（设计）人： | 华子春;朱波;闫瑞英 | 申请（专利权）人： | 南京吉芮康生物科技研究院有限公司 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K31/7088;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 江苏银创律师事务所 32242 | 代理人： | 何震花 |
| 地址： | 210000 江苏省南京市浦口区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 增强 肿瘤 药物 敏感性 方法 | ||
1.一种增强肿瘤对药物敏感性的方法，其特征在于包括如下步骤：通过下调尿激酶原受体uPAR的表达，增强人肿瘤细胞对药物的敏感性。
2.根据权利要求1所述的增强肿瘤对药物敏感性的方法，其特征在于：通过RNA干扰、反义核酸抑制尿激酶原受体uPAR的表达，实现增强肿瘤细胞对药物的敏感性。
3.根据权利要求1所述的增强肿瘤对药物敏感性的方法，其特征在于：能够同时显著下调铁死亡相关基因uPAR、SLC7A11、SLC3A2、FPN1、TFR1、FtL1、FtH、GAPDH的表达水平，通过调节铁死亡信号路径而增强肿瘤细胞对药物的敏感性。
4.根据权利要求3所述的增强肿瘤对药物敏感性的方法，其特征在于：所述的uPAR的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述的uPAR的下游引物的核苷酸序列如SEQ IDNo.2所示；所述的SLC7A11的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述的SLC7A11的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示；所述的SLC3A2的上游引物的核苷酸序列如SEQID No.5所示，所述的SLC3A2的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示；所述的FPN1的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示，所述的FPN1的下游引物的核苷酸序列如SEQID No.8所示；所述的TFR1的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示，所述的TFR1的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.10所示；所述的FtL1的上游引物的核苷酸序列如SEQ IDNo.11所示，所述的FtL1的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.12所示；所述的FtH的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.13所示，所述的FtH的下游引物的核苷酸序列如SEQ IDNo.14所示；所述的GAPDH的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.15所示，所述的GAPDH的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.16所示。
5.根据权利要求4所述的增强肿瘤对药物敏感性的方法，其特征在于：通过下调尿激酶原受体uPAR的表达，增强人肿瘤细胞对抗癌药物索拉非尼、爱拉斯汀的敏感性。
6.权利要求1所述的增强肿瘤对药物敏感性的方法在制备抗肿瘤药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述抗肿瘤药物通过联合治疗进行应用。
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