[发明专利]消光聚氯乙烯树脂及其制备方法有效
申请号: | 202011069230.5 | 申请日: | 2020-09-30 |
公开(公告)号: | CN112126015B | 公开(公告)日: | 2022-06-07 |
发明(设计)人: | 文仕敏;王政强;徐慧远;缑可贞;谢濠江;罗源军;高在平 | 申请(专利权)人: | 宜宾海丰和锐有限公司;宜宾天原集团股份有限公司 |
主分类号: | C08F259/04 | 分类号: | C08F259/04;C08F222/28;C08F222/14 |
代理公司: | 成都泰合道知识产权代理有限公司 51231 | 代理人: | 周宇杰 |
地址: | 644200 *** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚氯乙烯 树脂 及其 制备 方法 | ||
1.消光聚氯乙烯树脂的制备方法,生产原料配方包括如下质量比例的各组分:去离子水100~200份、聚氯乙烯树脂100份、交联剂单体:0.5~10份、分散剂0.008~0.03份、引发剂0.01~0.3份、pH调节剂0.01~0.05份、终止剂0.005~0.2份;
生产步骤包括如下:
S1、按照所述生产原料配方量取原料;
S2、依次向反应容器中加入去离子水和聚氯乙烯树脂,启动搅拌,转速控制在40~90r/min,浸泡聚氯乙烯树脂1~5小时;
S3、向反应容器中加入交联剂单体和分散剂,继续浸泡1~3小时;
S4、向反应容器中加入部分引发剂,继续搅拌10~30分钟,升高体系温度至聚合反应温度进行反应;
S5、当体系反应时间达到1~3小时,向反应容器中加入剩余的引发剂,继续反应1~3小时;步骤S4与S5引发剂用量比为1~3:1;
S6、向反应容器中加入pH调节剂,调节体系pH至6~8;
S7、在反应结束前的0.8~1.2小时将反应温度提高6~10℃进行反应;
S8、反应结束后向反应容器中加入终止剂,搅拌10~20分钟,经汽提除残留单体、离心干燥除去水分,得到消光聚氯乙烯树脂。
2.根据权利要求1所述的消光聚氯乙烯树脂的制备方法,其特征在于:所述聚氯乙烯树脂聚合度为500~2500。
3.根据权利要求1所述的消光聚氯乙烯树脂的制备方法,其特征在于:所述交联剂单体选自富马酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、四甲基醚乙二醇二丙烯酸酯、马来酸二烯丙酯、二乙烯基苯、1,2-聚丁二烯、乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲酯丙烯酸酯、丙三醇二(甲基)丙烯酸酯、三聚氰酸三烯丙酯、二缩三乙二醇二甲基二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、双酚A改性聚乙二醇二烯丙酯、1,6-己二醇二乙烯酯、新戊二醇双丙烯酸酯、二乙烯基苯、二缩三丙二酸双丙烯脂中的一种或任意几种的混合。
4.根据权利要求1所述的消光聚氯乙烯树脂的制备方法,其特征在于:所述引发剂选自过氧化二碳酸二(2-乙基)己酯、过氧化二碳酸二环己酯、过氧化二碳酸双(3-甲氧基丁酯)、过氧化新癸酸异丙苯酯、过氧化新癸酸特丁酯、过氧化二苯甲酰、过氧化十二酰、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化乙酰基环已烷磺酰、过氧化双(3,5,5-三甲基己酰)、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的一种或任意几种的混合。
5.根据权利要求1所述的消光聚氯乙烯树脂的制备方法,其特征在于:所述分散剂选自醇解度为50~90的聚乙烯醇、凝胶温度为50~85℃的羟丙基甲基纤维素中的一种或两种的混合。
6.根据权利要求1所述的消光聚氯乙烯树脂的制备方法,其特征在于:所述pH调节剂选自氢氢化钠、碳酸氢铵、碳酸氢钠、氨水中的一种或任意几种的混合。
7.根据权利要求1所述的消光聚氯乙烯树脂的制备方法,其特征在于:所述的终止剂选自N,N-二乙基羟胺、α-甲基苯乙烯、不对称受阻酚抗氧剂245、对-叔丁基邻苯二酚、二甲基二硫代氨基甲酸钠、多硫化钠、对苯二酚、壬基苯酚中的一种或任意几种的混合。
8.根据权利要求1所述的消光聚氯乙烯树脂的制备方法,其特征在于:所述聚合反应温度为45~85℃,聚合反应压力为常压或通入氮气保持微正压。
9.根据权利要求1~8中任一权利要求所述的消光聚氯乙烯树脂的制备方法,其特征在于:所述反应容器为不锈钢釜或搪瓷釜。
10.由权利要求1~9中任一权利要求所述的消光聚氯乙烯树脂的制备方法制得的消光聚氯乙烯树脂。
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