[发明专利]一种快速提取生物DNA的样品处理方法、提取试剂盒及提取装置在审
申请号: | 202011070134.2 | 申请日: | 2020-09-24 |
公开(公告)号: | CN112251431A | 公开(公告)日: | 2021-01-22 |
发明(设计)人: | 张怀远;张俊峰;丁玮云 | 申请(专利权)人: | 汉远化生医国际科技(北京)有限公司 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12M1/00;C12M1/36;B02C23/18;G16B30/00 |
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地址: | 101200 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 提取 生物 dna 样品 处理 方法 试剂盒 装置 | ||
1.一种生物组织样品处理方法,用于DNA的快速提取,其特征在于包括以下步骤:
(a)将将简单处理后的生物组织加入研磨装置或研磨仪;
(b)对所述生物组织进行充分的研磨;
(c)把研磨后的样品转入DNA提取溶液进行DNA提取。
2.根据权利要求1所述的生物样品处理方法,用于DNA的快速提取,其特征在于:步骤(a)中所述的生物样品需要简单的前期处理,如:把植物叶片剪成较小的叶片组织等。
3.根据权利要求1所述的生物样品处理方法,用于DNA的快速提取,其特征在于:步骤(b)在裂解液保护的条件下,用研磨仪把生物组织研碎或者在液氮制冷的条件下,用研磨仪把生物组织研碎。研磨优先在5分钟内完成。
4.根据权利要求1所述的植物组织DNA提取方法,其特征在于:步骤(c)进一步包括:
i.将处理后的生物组织转移到含有第一溶液中混匀,并室温放置,有的需要加入相应的第二溶液后混匀在放置;离心并保留上清液;
ii.加入第二溶液并混匀,有的需要加入相应的第三溶液混匀后,转入吸附柱中,离心弃滤液;
iii.向所述吸附柱加入第三溶液,有的需要加入相应的第四溶液,离心弃滤液;
iv.将所述吸附柱充分干燥,并转移至新的容器;
v.向吸附柱中心滴加第四溶液,有的需要加入相应的第五溶液,室温放置后离心,收集滤液。
5.根据权利要求4所述的植物组织DNA提取方法,其特征在于:步骤i~vi均在室温环境下完成。
6.根据权利要求4所述的植物组织DNA提取方法,其特征在于:所述第一溶液为裂解液为包含RNase A的Triton X-100 DNA裂解液(涂易乐DNA裂解液或维克乐DNA裂解液),维克乐DNA试剂盒第二溶液为5 M NaCl。
7.根据权利要求4所述的植物组织DNA提取方法,其特征在于:所述第二溶液为异丙醇(维克乐DNA试剂盒的第三溶液),比例0.6~1∶1;所述第三溶液为漂洗液(维克乐DNA试剂盒的第四溶液),其含有65%~80%的乙醇;所述第四溶液为TE洗脱液或纯水(维克乐DNA试剂盒的第五溶液)。
8.一种用于实施如权利要求1~7任一项所述方法的试剂盒,以及记载如权利要求1~7任一项所述方法的载体。
9.一种计算机可读载体,其记载包含用于实施如权利要求1~7任一项所述方法的计算机程序。
10.一种自动化核酸提取装置,所述装置包含:液体加注/吸移组件、离心组件、研磨组件以及与上述组件电连接的控制器;所述控制器包含如权利要求9所述的计算机可读载体。
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