[发明专利]一种抗西尼罗河病毒的人源中和性抗体有效
| 申请号： | 202011075191.X | 申请日： | 2020-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN112574298B | 公开（公告）日： | 2021-08-10 |
| 发明（设计）人： | 肖鹤;冯健男;沈倍奋;卢星;陈国江;王晶;乔春霞;罗龙龙;李新颖;刘成华 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;C12N15/85;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 朱萍;孟祥斌 |
| 地址： | 100850 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 尼罗河 病毒 中和 抗体 | ||
1.一种抗西尼罗河病毒的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述单克隆抗体或其抗原结合片段包括轻链CDR1、轻链CDR2、轻链CDR3、重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3；
重链CDR1具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；
重链CDR2具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；
重链CDR3具有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；
轻链CDR1具有SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列；
轻链CDR2具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列；
轻链CDR3具有SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述单克隆抗体的重链可变区具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；所述单克隆抗体的轻链可变区具有SEQID NO:8所示的氨基酸序列。
3.一种编码权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的多核苷酸。
4.根据权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸序列如SEQ ID NO:9-16所示；其中，重链CDR1对应的多核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示，重链CDR2对应的多核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示，重链CDR3对应的多核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示，重链可变区对应的多核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示，轻链CDR1对应的多核苷酸序列如SEQ ID NO:13所示，轻链CDR2对应的多核苷酸序列如SEQ ID NO:14所示，轻链CDR3对应的多核苷酸序列如SEQ ID NO:15所示，轻链可变区对应的多核苷酸序列如SEQ ID NO:16所示。
5.一种含有权利要求4所述的多核苷酸的重组载体。
6.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有权利要求5所述的重组载体或细胞基因组中整合了外源性的权利要求3或4所述的多核苷酸。
7.一种生产权利要求1或2所述的单克隆抗体的方法，所述方法包括培养权利要求6所述的宿主细胞。
8.一种药物组合物、缀合物、或检测试剂盒，其特征在于，所述药物组合物、缀合物、或检测试剂盒包括权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段。
9.一种非诊断目的的检测WNV或其E蛋白的方法，所述方法包括如下步骤：
(1)提取含有WNV或其E蛋白的样品；
(2)将步骤(1)获取的样品与权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分接触；
(3)检测样品与权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分的免疫反应。
10.权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分的用途，其特征在于，所述用途包括以下任一项所述的用途：
(1)制备用于检测WNV或其E蛋白的产品中的用途；
(2)制备抗WNV感染的药物中的用途；
(3)制备预防或治疗WNV感染导致的疾病的药物中的用途。
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