[发明专利]单侧单孔双点位帕金森大鼠模型造模方法和单侧单孔双点位帕金森大鼠模型在审
| 申请号： | 202011078027.4 | 申请日： | 2020-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN112106730A | 公开（公告）日： | 2020-12-22 |
| 发明（设计）人： | 陈芸;郑婷婷;胡阿珍;郭淑媛;成官迅;戚玉龙 | 申请（专利权）人： | 深圳北京大学香港科技大学医学中心;北京大学深圳医院 |
| 主分类号： | A01K67/027 | 分类号： | A01K67/027;A61D7/00 |
| 代理公司： | 北京卓特专利代理事务所(普通合伙) 11572 | 代理人： | 段宇 |
| 地址： | 518000 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 单孔 双点位 帕金森 大鼠 模型 方法 | ||
1.单侧单孔双点位帕金森大鼠模型造模方法，其特征在于，包括：
脑定位步骤，保持大鼠颅顶水平，以微量注射针针尖为准，量取前囟、后囟中心点的纵坐标，将前囟、后囟调至同一水平；
定点注射步骤，根据大鼠的脑立体定位图谱在大鼠的脑部单侧确定第一注射点和第二注射点的位点坐标，根据第一注射点和第二注射点的位点坐标在该侧单开孔，并用微量注射针进行6-OHDA定点注射；其中：第一注射点位点坐标为：前囟后4.2mm，中线右旁开1.2mm，颅骨表面下8.0mm；第二注射点位点坐标为：前囟后4.9mm，中线右旁开0.9mm，颅骨表面下8.2mm；或者，第一注射点位点坐标为：前囟后4.2mm，中线左旁开1.2mm，颅骨表面下8.0mm；第二注射点位点坐标为：前囟后4.9mm，中线左旁开0.9mm，颅骨表面下8.2mm；6-OHDA的浓度为2.5μg/μL，第一注射点和第二注射点的注射剂量均为5.5-6.5μL。
2.根据权利要求1所述的单侧单孔双点位帕金森大鼠模型造模方法，其特征在于：
在所述定点注射步骤中，注射速度为1μL/min，注射完成后留针时间为5min。
3.根据权利要求1所述的单侧单孔双点位帕金森大鼠模型造模方法，其特征在于：所述第一注射点和第二注射点的注射剂量均为6.0μL。
4.根据权利要求1所述的单侧单孔双点位帕金森大鼠模型造模方法，其特征在于：
所述第一注射点和第二注射点分别位于内侧前脑束和中脑腹侧被盖区。
5.根据权利要求1所述的单侧单孔双点位帕金森大鼠模型造模方法，其特征在于：该单侧单孔双点位帕金森动物模型造模方法还包括：
模型检测步骤，定点注射步骤完成2周后按大鼠体重颅顶皮下注射浓度为5mg/mL的阿扑吗啡，注射量为1mL/kg，观察行为学变化，连续计时30分钟，向健侧旋转且圈数大于7r/min的视为造模成功，如果旋转方向不对或转数不够则视为造模失败。
6.单侧单孔双点位帕金森大鼠模型，其特征在于：该单侧单孔双点位帕金森大鼠模型采用权利要求1-5中任一项权利要求所述的单侧单孔双点位帕金森大鼠模型造模方法制作而成，并且具有如下特征：大鼠模型的脑部颅骨右侧于前囟后4.2mm-4.9mm之间以及中线右旁0.9mm-1.2mm之间留有造模开孔痕迹，并且大鼠模型的脑部颅骨上仅有此处造模开孔痕迹；或者，大鼠模型的脑部颅骨左侧于前囟后4.2mm-4.9mm之间以及中线左旁0.9mm-1.2mm之间留有造模开孔痕迹，并且大鼠模型的脑部颅骨上仅有此处造模开孔痕迹。
7.根据权利要求6所述的单侧单孔双点位帕金森大鼠模型，其特征在于：所述造模开孔痕迹的孔径小于等于1.0mm。
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