[发明专利]基于COX10基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 202011079845.6 申请日: 2020-10-10
公开(公告)号: CN112159841B 公开(公告)日: 2022-03-01
发明(设计)人: 何艳;杨真真;于欢;高玉振 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 代理人: 王玉仙
地址: 215000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 基于 cox10 基因 插入 缺失 多态性 心源性 猝死 感性 检测 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种基于COX10基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒用于检测COX10基因的rs397763766位点的基因型;

所述的心源性猝死易感性检测试剂盒包括用于检测COX10基因的rs397763766位点的特异性引物对,以及用于PCR扩增和毛细管电泳的组件;

所述特异性引物对包括有义引物和反义引物,有义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,反义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示:

SEQ ID No.1:5’- CCCCACCCCATTACTGTACC -3’;

SEQ ID No.2:5’- CCCAGCACACCCTTCTTCCT -3’。

2.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒,其特征在于,所述的有义引物的Tm值为62 ℃,所述的反义引物的Tm值为62 ℃。

3.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒,其特征在于,所述的特异性引物对的5’端设有荧光标记。

4.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒,其特征在于,所述的PCR扩增和毛细管电泳的组件包括:Taq DNA聚合酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、PCR反应缓冲液和去离子水。

5.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒,其特征在于,所述的心源性猝死易感性检测试剂盒具体包括50μM特异性引物对,2.5U/μl Taq DNA聚合酶;2.5mM dNTP混合液;25 mM MgCl2溶液;10×PCR反应缓冲液;去离子水。

6.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒,其特征在于,PCR扩增产物通过毛细管电泳对基因型进行分析。

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