[发明专利]α-烯醇化酶特异性抗体及其在免疫疾病治疗中的使用方法在审
| 申请号： | 202011097754.5 | 申请日： | 2014-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN112451661A | 公开（公告）日： | 2021-03-09 |
| 发明（设计）人： | 蔡士昌;张铭一;阮大同;曾世祺;陈锡洲;贾维焯;王欣韵;施能耀;刘柯俊;陈立宗 | 申请（专利权）人： | 财团法人生物技术开发中心;DCB-美国有限责任公司;财团法人卫生研究院 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K39/39;C07K16/40;A61P1/04;A61P3/10;A61P9/10;A61P11/00;A61P11/06;A61P17/06;A61P19/02;A61P19/10;A61P29/00;A61P37/02;A61P37/08 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陶启长 |
| 地址： | 中国台湾新北市*** | 国省代码： | 台湾;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 醇化 特异性 抗体 及其 免疫 疾病 治疗 中的 使用方法 | ||
1.抗ENO1的拮抗剂在制备用于治疗对象炎性疾病或免疫疾病的药物中的用途，其中，所述拮抗剂结合ENO1并抑制ENO1血纤维蛋白溶酶原受体活性，所述拮抗剂是抗ENO1抗体或其scFv、Fab或F(ab)2片段，所述抗体或其scFv或Fab或F(ab)2片段结合人ENO1上的表位，所述表位位于由人ENO1的如SEQ ID NO:39所示的296FDQDDWGAWQKFTASAGIQVVGDDLTVTNPKRIAKAVNEKS336序列组成的区域中，所述抗体是用含所述表位的蛋白或多肽经由杂交瘤技术产生，并筛选出结合所述表位的单克隆抗体。
2.权利要求1所述的用途，其中所述表位位于由人ENO1的如SEQ ID NO:40所示的296FDQDDWGAWQKFTA309或如SEQ ID NO:41所示的326KRIAKAVNEKS336序列组成的区域中。
3.权利要求1-2中任一项所述的用途，其中，所述对象是人，所述抗ENO1抗体结合人ENO1蛋白。
4.权利要求1-3中任一项所述的用途，其中，所述抗ENO1抗体选自嵌合抗体、人源化抗体、亲和力成熟抗体、人抗体、双特异性抗体和抗体药物偶联物(ADC)。
5.权利要求1-4中任一项所述的用途，其中，所述抗ENO1抗体可特异性结合单核抗体或白细胞的ENO1血纤维蛋白溶酶原受体。
6.权利要求1-5中任一项所述的用途，其中，所述炎性疾病或免疫疾病选自对象中的多发性硬化、类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、过敏、牛皮癣、1型糖尿病、骨质疏松、动脉粥样硬化和其组合。
7.权利要求1-6中任一项所述的用途，其中，所述药物还包括免疫调节剂。
8.抗体或其scFv、Fab或F(ab)2片段，其中所述抗体或其scFv或Fab或F(ab)2片段可结合人ENO1上的表位、抑制ENO1血纤维蛋白溶酶原受体活性；其中，所述表位位于由人ENO1的如SEQ ID NO:39所示的296FDQDDWGAWQKFTASAGIQVVGDDLTVTNPKRIAKAVNEKS336序列组成的区域中，所述抗体是用含所述表位的蛋白或多肽经由杂交瘤技术产生，并筛选出结合所述表位的单克隆抗体。
9.权利要求8所述的抗体或其scFv、Fab或F(ab)2片段，其中所述表位位于由人ENO1的如SEQ ID NO:40所示的296FDQDDWGAWQKFTA309或如SEQ ID NO:41所示的326KRIAKAVNEKS336序列组成的区域中。
10.权利要求8所述的抗体或其scFv、Fab或F(ab)2片段，其中所述抗体是单克隆抗体。
11.一种药物组合物，用于治疗炎性疾病或免疫疾病，含有权利要求8所述的抗体或其scFv、Fab或F(ab)2片段。
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