[发明专利]一种蛹虫草子实体碱提杂聚多糖及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种蛹虫草子实体碱提杂聚多糖，其特征在于，其结构式如下：

其中：Glcp为吡喃型葡萄糖、Manp为吡喃型氧甲基甘露糖、Galp为吡喃型半乳糖、Galf为呋喃型半乳糖；其中n=9，该多糖简称CM3-W。

2.根据权利要求1所述的蛹虫草子实体碱提杂聚多糖，其特征在于，所述多糖的分子量为19.1 kDa。

3.如权利要求 1所述的蛹虫草子实体碱提杂聚多糖的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）制备蛹虫草子实体碱提粗多糖：采集蛹虫草子实体，阴干并粉碎破壁；破壁后的蛹虫草子实体加入95%的乙醇回流浸提脱脂，过滤得固形物；向固形物中再加入蒸馏水提取三次，离心得残渣；残渣加入碱水液提取，采用酸中和，过滤或离心获得上清液，减压浓缩后加入95%的乙醇，置于0～6℃过夜，离心，收集沉淀；收集的沉淀经真空冷冻干燥，即得蛹虫草子实体碱提粗多糖；

2) 蛹虫草子实体碱提杂聚多糖的纯化：蛹虫草子实体碱提粗多糖经阴离子交换柱采用0-2 mol/L的氯化钠洗脱和凝胶渗透色谱柱分离纯化，即可分离得到纯的蛹虫草子实体碱提杂聚多糖，命名为CM3-W。

4.如权利要求1所述的蛹虫草子实体碱提杂聚多糖在制备降低血浆总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平的药物中的应用。

5.如权利要求1所述的蛹虫草子实体碱提 杂聚多糖在制备提升超氧化物歧化酶和脂蛋白酯解酶活性、血浆高密度脂蛋白水平的药物中的应用。

6.如权利要求1所述的蛹虫草子实体碱提杂聚多糖在制备抗动脉粥样硬化的药物中的应用。