[发明专利]一种超声波/微波联用制备碳杂硼型室温磷光碳量子点的方法有效
| 申请号： | 202011100674.0 | 申请日： | 2020-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN112210373B | 公开（公告）日： | 2023-03-10 |
| 发明（设计）人： | 贾春满;梁儒;李健维;陈逸凡;宋玉洁 | 申请（专利权）人： | 海南大学 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 侯华民 |
| 地址： | 570100 海*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 超声波 微波 联用 制备 碳杂硼型 室温 磷光 量子 方法 | ||
1.一种超声波/微波联用制备碳杂硼型室温磷光碳量子点的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将碳源溶解在去离子水中，混合、搅拌；
（2）往步骤（1）所得溶液中加入硼酸，搅拌，得到混合溶液，所述碳源与所述硼酸的质量比为0.5：（1~2）；
所述碳源为葡萄糖、蔗糖、壳聚糖、纤维素、淀粉中至少一种；
（3）将步骤（2）所得混合溶液置于超声波/微波联用设备中，设定功率100~800W，设定时间2~20分钟，设定温度100℃~140℃进行反应；
（4）将步骤（3）所得反应物进行离心、过滤、干燥，得到室温磷光碳量子点材料。
2.根据权利要求1所述的一种超声波/微波联用制备碳杂硼型室温磷光碳量子点的方法，其特征在于，步骤（3）中，所述功率为500W，时间为10分钟，温度为100℃。
3.根据权利要求1所述的一种超声波/微波联用制备碳杂硼型室温磷光碳量子点的方法，其特征在于，步骤（1）和步骤（2）中的搅拌时间为10~20分钟。
4.根据权利要求1所述的一种超声波/微波联用制备碳杂硼型室温磷光碳量子点的方法，其特征在于，步骤（1）中，所述碳源与所述去离子水的质量体积比mg/ml为0.5：50~200。
5.据权利要求1所述的一种超声波/微波联用制备碳杂硼型室温磷光碳量子点的方法，其特征在于，步骤（4）中，所述离心的转速为5000rpm~10000rpm，离心时间5~20分钟。
6. 据权利要求1所述的一种超声波/微波联用制备碳杂硼型室温磷光碳量子点的方法，其特征在于，步骤（4）中，所述过滤用截留分子量为1000Da ~10000 Da透析袋透析1~7天。
7.据权利要求1所述的一种超声波/微波联用制备碳杂硼型室温磷光碳量子点的方法，其特征在于，步骤（4）中，所述干燥为置于冷冻干燥机中干燥1~7天。
8.据权利要求7所述的一种超声波/微波联用制备碳杂硼型室温磷光碳量子点的方法，其特征在于，步骤（4）中，所述干燥为置于冷冻干燥机，干燥时间为3天。
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