[发明专利]一种光敏剂及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种光敏剂及其制备方法和应用，本发明首先使用量子力学方法构建了已知活性光敏剂的定量构效关系模型，本发明的定量构效关系模型基于振子强度；然后本发明设计了新颖化合物，他们均表现了预期的光活化活性，证明了它们是光敏剂，与计算模型的预测一致。本发明的新颖结构对金黄色葡萄球菌和流感病毒具有良好的生物活性，具有良好的开发前景。

技术领域

本发明涉及计算机化学技术领域，尤其涉及一种光敏剂及其制备方法和应用。

背景技术

药物开发是一个耗时并且昂贵的工作。开发一个上市药物大概要花费10-15年的时间和5-8亿美金。制药企业中计算机辅助药物设计被广泛应用以加快这一进程。计算机辅助药物设计帮助科学家将注意力放到最有开发潜力的化合物上面，这样可以最大限度的降低化合物合成及生物活性测试费用。

许多化合物可以吸收紫外光但是并不是所有能够吸收紫外光的化合物都是光敏剂。光敏剂在光照后能够产生活性氧，它们被广泛用于光动力治疗中。在光动力治疗中光敏剂光照后能对目标组织产生大范围的损伤。光敏剂的一个缺点是它在被用于光动力治疗时在不同的组织之间缺乏选择性。这一缺陷限制了光敏剂在医学上的应用。如果有一个光敏剂它不仅仅有高的光敏活性同时还可以是一个蛋白的抑制剂，光照后光敏剂就可以在靶标蛋白的位点产生活性氧，其他组织和位置，由于光敏剂的含量相比而言非常低或者没有就不会被活性氧伤害。本发明称这种光敏剂为“靶向光敏剂”。这种光敏剂相比于其它光敏剂只需要很低的剂量就可以产生预期的效果，而这个低剂量不至于对其它组织产生伤害，这样可以有效的克服光敏剂的缺点。研究“靶向光敏剂”第一步是要明白哪些结构是光敏剂，然后通过对已知靶向化合物改造赋予其光敏剂的特征，从而开发出可以实用化的靶向光敏剂。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种光敏剂，其对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和流感病毒具有良好的生物活性。

本发明的目的之二在于提供一种光敏剂的制备方法。

本发明的目的之三在于将所述光敏剂或其药学上可接受的盐应用于抑制金黄色葡萄球菌和流感病毒中。

本发明的目的之一采用如下技术方案实现：

一种光敏剂，所述光敏剂的结构如式Ⅰ所示：

式Ⅰ中，R为

进一步地，所述光敏剂的结构如式Ⅱ所示：

进一步地，所述光敏剂的结构如式Ⅲ所示：

本发明的目的之二采用如下技术方案实现：

一种光敏剂的制备方法，包括以下步骤：将化合物d2溶于三乙醇胺和二甲基甲酰胺的混合物中，然后加入化合物B、碘化亚铜和PdCl₂(PPh₃)₂，并于70-100℃下搅拌8-16小时，得到共混物；将所述共混物冷却至室温后，过滤，冲洗滤渣，浓缩洗液，剩余物进行萃取，有机相水洗后干燥，真空抽去有机溶剂，混合物纯化，即得；其中，所述化合物B为2-乙炔基噻吩或3-乙炔基吡啶；所述化合物d2的结构如式Ⅳ所示：

相比现有技术，本发明的有益效果在于：

本发明所提供的光敏剂其对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和流感病毒具有良好的生物活性，具有良好的开发前景。

附图说明

图1为本发明实施例所提供的光敏剂的结构图。

具体实施方式