[发明专利]一种用于肺动脉高压治疗的联合递送系统及其制备方法有效
申请号: | 202011110023.X | 申请日: | 2020-10-16 |
公开(公告)号: | CN112220778B | 公开(公告)日: | 2022-11-11 |
发明(设计)人: | 何伟;滕超 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | A61K9/52 | 分类号: | A61K9/52;A61K45/06;A61K31/352;A61K31/7088;A61K47/26;A61K47/64;A61P9/12;A61P11/00 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 唐循文 |
地址: | 210009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 肺动脉 高压 治疗 联合 递送 系统 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于肺动脉高压治疗的联合递送系统,其特征在于包括黄芩素纳米晶、生物药物复合物、葡萄糖醛酸;
生物药物复合物为核靶向多肽修饰形成的核靶向-质粒DNA复合物或anti-miR138;
其中质粒DNA为p53;
所述核靶向多肽包括Simian virus 40, Pep-7,pVEC,NLS;
所述的黄芩素纳米晶由如下步骤制备获得:将黄芩素20 mg 溶解于 1 mL 二甲亚砜中,将阳离子化蛋白CLG 10 mg溶解于10 mL水中,二者混匀后,在冰水浴条件下,细胞破碎仪330W超声,10 min,制得黄芩素纳米晶;
所述的CLG由如下步骤制备获得:将300 mg β-LG溶解于2 mL蒸馏水中,加入250 mLpH4.75乙二胺溶液,混合后,加入70 mg EDC,搅拌2 h;之后加入200 L pH 4.75醋酸盐缓冲液中止反应;反应液转移至透析袋中,聚乙二醇20000溶液中透析四小时后,转移至蒸馏水中透析3天,将溶液冻干,得CLG;
CLG/ 生物药物复合物 / 葡萄糖醛酸的质量比为 32:1:0-32:1:8 ,其中 CLG 为纳米晶稳定剂 。
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