[发明专利]纳米抗体及其应用

权利要求书

1.抗呼吸道合胞 病毒（RSV）F蛋白的纳米抗体，其特征在于，所述纳米抗体包括三个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3；其中

所述纳米抗体的互补决定区CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；

所述纳米抗体的互补决定区CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；和

所述纳米抗体的互补决定区CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No.3或4所示。

2.如权利要求1所述的纳米抗体，其特征在于，所述纳米抗体还包括四个可变区FR1、FR2、FR3、FR4，其中，

所述纳米抗体的可变区FR1的氨基酸序列如SEQ ID No.5所示；

所述纳米抗体的可变区FR2的氨基酸序列如SEQ ID No.6所示；

所述纳米抗体的可变区FR3的氨基酸序列如SEQ ID No.7所示；和

所述纳米抗体的可变区FR4的氨基酸序列如SEQ ID No.8所示。

3.如权利要求1所述的纳米抗体，其特征在于，

所述纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID No.9或10所示。

4.如权利要求1至3任一项所述的纳米抗体的二聚体，其特征在于，

所述纳米抗体的二聚体的氨基酸序列如SEQ ID No.11或12所示。

5.嵌合RSV纳米抗体，其特征在于，

所述嵌合RSV纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID No.13或14所示。

6.编码如权利要求1~3任一项所述的纳米抗体、编码如权利要求4所述的纳米抗体的二聚体或编码如权利要求5所述的嵌合RSV纳米抗体的多核苷酸。

7.一种表达载体，包括如权利要求6所述的多核苷酸。

8.转化或转染如权利要求7所述的表达载体的宿主细胞。

9.结合物，其特征在于，包含经化学标记或生物标记的如权利要求1~3任一项所述的纳米抗体、如权利要求4所述的纳米抗体的二聚体或如权利要求5所述的嵌合RSV纳米抗体。

10.如权利要求1~3任一项所述的纳米抗体、如权利要求4所述的纳米抗体的二聚体、如权利要求5所述的嵌合RSV纳米抗体或如权利要求9所述的结合物与固体介质或半固体介质偶联制得的偶联物。

11.如权利要求1~3任一项所述的纳米抗体、如权利要求4所述的纳米抗体的二聚体、如权利要求5所述的嵌合RSV纳米抗体、如权利要求9所述的结合物和/或如权利要求10所述的偶联物在制备RSV病毒诊断试剂和/或试剂盒中的应用。

12.如权利要求1~3任一项所述的纳米抗体、如权利要求4所述的纳米抗体的二聚体、如权利要求5所述的嵌合RSV纳米抗体、如权利要求9所述的结合物和/或如权利要求10所述的偶联物在制备预防和/或治疗RSV病毒相关疾病的药物中的应用。

13.RSV病毒诊断试剂，其特征在于，包括如权利要求1~3任一项所述的纳米抗体、如权利要求4所述的纳米抗体的二聚体、如权利要求5所述的嵌合RSV纳米抗体、如权利要求9所述的结合物和/或如权利要求10所述的偶联物以及可接受的助剂。

14.RSV病毒诊断试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1~3任一项所述的纳米抗体、如权利要求4所述的纳米抗体的二聚体、如权利要求5所述的嵌合RSV纳米抗体、如权利要求9所述的结合物和/或如权利要求10所述的偶联物以及可接受的助剂和/或载体。

15.预防和/或治疗RSV病毒相关疾病的药物，其特征在于，包括如权利要求1~3任一项所述的纳米抗体、如权利要求4所述的纳米抗体的二聚体、如权利要求5所述的嵌合RSV纳米抗体、如权利要求9所述的结合物和/或如权利要求10所述的偶联物以及可接受的辅料。