[发明专利]一种抗HIV的广谱中和抗体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗HIV广谱中和抗体，其特征在于，所述抗体包含重链互补决定区和轻链互补决定区；所述重链互补决定区包含：SEQ ID NO.1的氨基酸序列所示的CDR-H1、SEQ ID NO.2的氨基酸序列所示的CDR-H2以及SEQ ID NO.3的氨基酸序列所示的CDR-H3；所述轻链互补决定区包含： SEQ ID NO.5的氨基酸序列所示的CDR-L1、SEQ ID NO.6的氨基酸序列所示的CDR-L2以及SEQ ID NO.7的氨基酸序列所示的CDR-L3。

2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体包含：

（a）与SEQ ID NO.4的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的VH序列；

（b）与SEQ ID NO.8的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的VL序列；或者

（c）如（a）中的VH序列和如（b）中的VL序列。

3.根据权利要求2所述的抗体，其特征在于，所述抗体包含：

（a）与SEQ ID NO.4的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的VH序列；

（b）与SEQ ID NO.8的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的VL序列；或者

（c）如（a）中的VH序列和如（b）中的VL序列。

4.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体为Fab、Fab’、F (ab) ’ 2、ScFv 、Fv 片段或线性抗体。

5.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1-4任一项所述的抗体。

6.根据权利要求5所述的核酸分子，其特征在于，编码CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3的核酸序列具有与SEQ ID NO.9-11至少90%序列的同一性的序列；编码CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3的核酸序列具有与SEQ ID NO.13-15至少90%序列的同一性的序列。

7.根据权利要求6所述的核酸分子，其特征在于，编码CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3的核酸序列具有与SEQ ID NO.9-11至少95%序列的同一性的序列；编码CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3的核酸序列具有与SEQ ID NO.13-15至少95%序列的同一性的序列。

8.根据权利要求5所述的核酸分子，其特征在于，编码VH的核酸序列具有与SEQ IDNO.12至少90%序列同一性的序列。

9.根据权利要求8所述的核酸分子，其特征在于，编码VH的核酸序列具有与SEQ IDNO.12至少95%序列同一性的序列。

10.根据权利要求5所述的核酸分子，其特征在于，编码VL的核酸序列具有与SEQ IDNO.16至少90%序列同一性的核酸序列。

11.根据权利要求10所述的核酸分子，其特征在于，编码VL的核酸序列具有与SEQ IDNO.16至少95%序列同一性的核酸序列。

12.一种载体，其特征在于，所述载体包含权利要求5-11任一项所述的核酸分子。

13.一种细胞，其特征在于，所述细胞包含权利要求12所述的载体。

14.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1-4任一项所述的抗体、权利要求5-11任一项所述的核酸分子、权利要求12所述的载体、或权利要求13所述的细胞；和药用载体。

15.根据权利要求14所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括第二治疗剂。