[发明专利]来自玉米事件CA09328的核酸分子及其检测方法有效
申请号: | 202011161556.0 | 申请日: | 2020-10-27 |
公开(公告)号: | CN112126707B | 公开(公告)日: | 2022-04-01 |
发明(设计)人: | 铁健雄 | 申请(专利权)人: | 广州哈维种业有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11 |
代理公司: | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人: | 王奕勋 |
地址: | 511458 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来自 玉米 事件 ca09328 核酸 分子 及其 检测 方法 | ||
1.一种核酸分子,其来自玉米事件CA09328,所述核酸分子包括:SEQ ID NO:1或其互补序列、和/或SEQ ID NO:2或其互补序列;
其中,所述玉米事件CA09328中包括异源DNA分子,所述异源DNA分子包括Cry1Ab-t基因表达盒和bar基因表达盒;
所述Cry1Ab-t基因表达盒包括:用作Cry1Ab-t基因启动子的CaMV35S启动子、Cry1Ab-t基因编码框、用作Cry1Ab-t基因终止子的T-Nos终止子;所述bar基因表达盒包括:用作bar基因启动子的CaMV35S启动子、bar基因编码框、作为bar基因终止子的CaMV poly(A)信号;
所述玉米事件CA09328以保藏号CGMCC No.19967保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。
2.根据权利要求1所述的核酸分子,其包括:SEQ ID NO:3或其互补序列、和SEQ ID NO:4或其互补序列。
3.根据权利要求1所述的核酸分子,其包括SEQ ID NO:5或其互补序列。
4.一种引物组,所述引物组中包括第一引物组和第二引物组,其中所述第一引物组包含引物1F和引物1R,所述第二引物组包含引物2F和引物2R,并且同时满足下列条件:
(i)所述引物1F为SEQ ID NO:3的碱基1-1248中连续的11-30个碱基,并且所述引物1R为SEQ ID NO:3的碱基1249-1726中连续的11-30个碱基的反向互补序列,并且所述第一引物组扩增的扩增子中包含SEQ ID NO:1;以及
(ii)所述引物2F为SEQ ID NO:4的碱基1-832中连续的11-30个碱基,并且所述引物2R为SEQ ID NO:4的碱基833-1113中连续的11-30个碱基,并且所述第二引物组扩增的扩增子中包含SEQ ID NO:2。
5.一种引物组,所述引物组中包括第一引物组和第二引物组,其中所述第一引物组包含引物1F和引物1R,所述第二引物组包含引物2F和引物2R,并且同时满足下列条件:
(i)所述引物1F为SEQ ID NO:3的碱基1-1248中连续的15-30个碱基,并且所述引物1R为SEQ ID NO:3的碱基1249-1726中连续的15-30个碱基的反向互补序列,并且所述第一引物组扩增的扩增子中包含SEQ ID NO:1;以及
(ii)所述引物2F为SEQ ID NO:4的碱基1-832中连续的15-30个碱,并且所述引物2R为SEQ ID NO:4的碱基833-1113中连续的15-30个碱基的反向互补序列,并且所述第二引物组扩增的扩增子中包含SEQ ID NO:2。
6.一种引物组,所述引物组中包括第一引物组和第二引物组,其中所述第一引物组包含引物1F和引物1R,所述第二引物组包含引物2F和引物2R,并且同时满足下列条件:
(i)所述引物1F为SEQ ID NO:3的碱基1-1248中连续的18-27个碱基,并且所述引物1R为SEQ ID NO:3的碱基1249-1726中连续的18-27个碱基的反向互补序列,并且所述第一引物组扩增的扩增子中包含SEQ ID NO:1;以及
(ii)所述引物2F为SEQ ID NO:4的碱基1-832中连续的18-27个碱,并且所述引物2R为SEQ ID NO:4的碱基833-1113中连续的18-27个碱基的反向互补序列,并且所述第二引物组扩增的扩增子中包含SEQ ID NO:2。
7.一种用于检测样品中存在根据权利要求1-3中任一项所述的核酸分子的方法,所述方法包括如下步骤:
(1)使所述样品与权利要求4~6任一项所述的引物组接触,并进行核酸扩增反应;
(2)检测核酸扩增所得到的扩增子中是否含有SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2所示的核酸分子。
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