[发明专利]一种稳定的血清胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒及其制备方法和应用有效
申请号: | 202011162424.X | 申请日: | 2020-10-27 |
公开(公告)号: | CN112255405B | 公开(公告)日: | 2021-05-18 |
发明(设计)人: | 刘安娜 | 申请(专利权)人: | 中拓医学检验有限公司;中拓生物有限公司 |
主分类号: | G01N33/573 | 分类号: | G01N33/573;G01N33/543;G01N33/539 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 王翠翠 |
地址: | 276000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稳定 血清 胃蛋白酶 测定 试剂盒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括试剂R1和试剂R2;
试剂R1中含有以下成分:
哌嗪-1,4-二乙磺酸(PIPES)缓冲液 50mmol/L;
NaCl 9g/L;
氢氧化钠 0.1g /L;
丙二醇脂肪酸酯 1%;
聚氧乙烯山梨醇六硬脂酸酯 1%;
proclin300 1 ml/L;
试剂R2中含有以下成分:
哌嗪-1,4-二乙磺酸(PIPES)缓冲液 50mmol/L;
鼠抗人PGI抗体包被胶乳颗粒 30mg/L;
牛血清白蛋白(BSA) 5g/L;
聚乙烯吡咯烷酮k30 5g/L;
甘露醇 5g/L;
丙三醇 10ml/L;
曲拉通100 1%;
proclin300 1ml/L;
所述试剂R1与试剂R2的体积比为5:1,试剂R1的pH值为7.2,试剂R2的pH值为6.8,其中百分比为体积比。
2.一种权利要求1所述的胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:先制成鼠抗人胃蛋白酶原Ⅰ抗体包被胶乳颗粒:取适量表面羧基化的聚苯乙烯胶乳颗粒,加入到10ml缓冲液中,使胶乳颗粒终浓度为1.0% ;然后加入适量鼠抗人胃蛋白酶原Ⅰ抗体、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐及N-羟基丁二酰亚胺,室温下混合搅拌3小时,加入1ml 10g/L的BSA溶液,12000 rpm离心40分钟,去除上清,所得沉淀即为鼠抗人胃蛋白酶原Ⅰ抗体包被胶乳颗粒;再按照比例加入其它物质溶解,制成胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒;所述试剂R2中的胶乳颗粒直径为50nm、100nm和150nm中的一种或多种。
3.一种权利要求1所述的胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒的应用,用于非疾病的诊断和治疗目的测定血清中胃蛋白酶原Ⅰ的浓度。
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