[发明专利]胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

权利要求书

1.一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，包括：

链霉亲和素磁颗粒、化学发光标记物标记的胃泌素释放肽前体单克隆抗体和偶联标记的胃泌素释放肽前体单克隆抗体。

2.根据权利要求1所述的一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述的链霉亲和素磁颗粒的质量分数是0.01％～1％。

3.根据权利要求1所述的一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述的链霉亲和素磁颗粒的粒径是0.05～3μm。

4.根据权利要求1所述的一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物标记的胃泌素释放肽前体单克隆抗体中，胃泌素释放肽前体单克隆抗体与化学发光标记物标记的摩尔比例是1:(3～20)。

5.根据权利要求1所述的一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物为吖啶酯、鲁米诺、异鲁米诺和三联吡啶钌。

6.根据权利要求1所述的一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述偶联标记的胃泌素释放肽前体单克隆抗体，胃泌素释放肽前体单克隆抗体与偶联标记物标记的摩尔比例是1:(5～20)。

7.根据权利要求1所述的一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述偶联标记物为生物素。

8.根据权利要求1所述的一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括化学发光激发液，所述化学发光激发液包括A液和B液，其中所述化学发光激发液A为硝酸和过氧化氢溶液，B为氢氧化钠溶液。

9.根据权利要求1所述的一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括胃泌素释放肽前体校准品，所述胃泌素释放肽前体校准品的浓度分别为0.00pg/mL、15.00pg/mL、50.00pg/mL、100.00pg/mL、500.00pg/mL、1000.00pg/mL、2000.00pg/mL和6000.00pg/mL的胃泌素释放肽前体溶液。

10.根据权利要求1所述的一种上述的胃泌素释放肽前体的化学发光免疫检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一：链霉亲和素磁颗粒悬浮液的制备

将链霉亲和素磁颗粒溶液和TBST溶液混匀后，放置在磁分离器上，直至上清液无混浊，弃上清，留取磁颗粒，清洗后在缓冲液中配成固相试剂，得到链霉亲和素磁颗粒悬浮液；

步骤二：化学发光标记物标记的胃泌素释放肽前体单克隆抗体的制备

将ProGRP抗体放入离心管中离心，与溶解于DMF中的化学发光标记物进行标记，标记缓冲液为pH7.4PB，标记时间2～6h，反应过程需要避光，标记反应结束后，经纯化、收集；

步骤三：胃泌素释放肽前体单克隆抗体的制备

取ProGRP抗体，与溶解于DMF中的偶联标记物进行标记，标记缓冲液为pH7.4PB，标记时间2～6h，反应过程需要避光，标记反应结束后，经纯化、收集。