[发明专利]一种华盖木组培快繁方法

权利要求书

1.一种华盖木组培快繁的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将消毒的华盖木幼嫩的顶芽或侧芽作为外植体接种至诱导与分化培养基中诱导分化培养，得到萌发的节芽；

所述诱导与分化培养基为包含1.0~2.0mg/L 6-BA、1.0mg/L IAA、30g/L蔗糖和5.0g/L琼脂的MS培养基，pH值为5.8；

2）将所述萌发的节芽接种至增殖与继代培养基中增殖继代培养，得到增殖继代材料；所述增殖与继代培养基为包含1.0mg/L 6-BA、0.5mg/L IAA、30g/L蔗糖和5.0g/L琼脂的MS培养基，pH值为5.8；

3）将所述增殖继代材料接种至壮苗与生根培养中培养，得到壮苗生根材料；所述壮苗与生根培养基为包含1~2.0mg/L IBA、1~2.0mg/L IAA、30g/L蔗糖和5.0g/L琼脂的MS培养基，pH值为5.8；

4）将所述壮苗生根材料进行瓶苗移栽，得到华盖木植株；

在所述瓶苗移栽前，包括是将壮苗生根材料提前一周置于大棚中炼苗；

移栽基质预先用800倍多菌灵进行喷施拌土，用塑料膜密封消毒7天，调节pH至5.8；

所述大棚的温度为20～30℃，空气湿度为80%~85%，基质湿度为40%～50%；

所述移栽基质为珍珠岩、腐殖土和生红土的混合物；

在所述混合物中，所述珍珠岩、腐殖土和生红土的体积比为1：1：2。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述诱导与分化培养基为包含2.0mg/L 6-BA、1.0mg/L IAA、蔗糖30g/L和琼脂5g/L的MS培养基，pH值为5.8。

3.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述壮苗与生根培养基为包含1.0mg/L IBA、1.0mg/L IAA、蔗糖30g/L和琼脂5g/L的MS培养基，pH值为5.8。

4.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述诱导分化培养、增殖继代培养或壮苗生根培养的条件如下：温度为23～30℃；培养周期为30~60d；

在培养期间进行光照；光暗周期比为10:14；所述光照的强度为1300~1800 Lux。

5.根据权利要求1~4任意一项所述方法，其特征在于，步骤1）中所述消毒前先用洗涤液浸泡，经流水冲洗干净后进行外植体消毒；

所述消毒的方法是将所述外植体剪成长度1~1.5cm的带节小茎段，用体积浓度75%的酒精消毒30s，再用无菌水冲洗3~4次后，再用质量浓度0.1%升汞溶液浸泡10min，无菌水清洗3～5次。