[发明专利]复方藤椒凝胶在制备预防和/或治疗冻疮的产品中的用途

权利要求书

1.复方藤椒凝胶在制备预防和/或治疗冻疮的产品中的用途，其特征在于，每150g所述复方藤椒凝胶中由如下重量份组分组成：凝胶基质1g～5g、丙二醇20ml～50ml、甘油20ml～40ml、三乙醇胺0.20ml～0.80ml、樟脑3g～7g、肉桂提取物2g～5g、藤椒精油5g～10g，余量为水。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，每150g所述复方藤椒凝胶中由如下重量份组分组成：凝胶基质1.5g～2.5g、丙二醇40ml～50ml、甘油25ml～35ml、三乙醇胺0.25ml～0.75ml、樟脑4g～5g、肉桂提取物2g～3g、藤椒精油7g～8g，余量为水。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，每150g所述复方藤椒凝胶中由如下重量份组分组成：凝胶基质1.5g～2.5g、丙二醇45ml、甘油25ml～35ml、三乙醇胺0.25ml～0.75ml、樟脑4g～5g、肉桂提取物2g～3g、藤椒精油7g～8g，余量为水。

4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，每150g所述复方藤椒凝胶中包括如下重量份组分：凝胶基质1.5g、丙二醇45ml、甘油35ml、三乙醇胺0.25ml、樟脑4.5g、肉桂提取物3g、藤椒精油7.5g，余量为水。

5.根据权利要求1～4任一项所述的用途，其特征在于，所述凝胶基质选自卡波姆、壳聚糖、海藻酸钠的一种或几种。

6.根据权利要求1～4任一项所述的用途，其特征在于，所述樟脑、肉桂提取物的粒径≤100目。

7.根据权利要求1～3任一项所述的用途，其特征在于，每150g所述复方藤椒凝胶还包括防腐剂0.05～0.5g；

所述防腐剂选自尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、羟苯乙酯、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯中的一种或几种。

8.复方藤椒凝胶在制备活血化瘀的产品中的用途， 所述复方藤椒凝胶如权利要求1～7中任一项所述。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述产品为TXB₂抑制剂和/或6-k-PGF1α激动剂。

10.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述产品为可降低TXB₂/6-k-PGF1α比值的产品。

11.复方藤椒凝胶在制备抗炎产品中的用途， 所述复方藤椒凝胶如权利要求1～7中任一项所述。

12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述产品为IL-1β抑制剂。