[发明专利]一种耐水解防沉降导电胶及其制备方法

权利要求书

1.一种耐水解防沉降导电胶，其特征在于，制备步骤包括：

（1）在115℃、真空条件下用300ml四口烧瓶对70g聚四氢呋喃二元醇PTMEG减压蒸馏2.5h，除去水分；

（2）在另外一个200ml四口烧瓶中加入100g二羟基二乙醚，在115℃、真空条件下干燥除水2.5h；

（3）向（1）反应容器中加入TDI，加入催化剂二月桂酸二丁基锡后，搅拌升温至75℃反应2.5h；然后加入（2）中已经除过水的二羟基二乙醚10g，继续反应3h；

（4）降温至30℃，加入丙酮20g调节体系粘度，并加入三乙胺4g中和反应15min；

（5）向反应容器中加入去离子水130g快速乳化，并缓慢加入水100g、1,4丁二醇扩链剂3g，高压反应釜中，转速大于3000r/min；压力：2MPa的条件下扩链乳化2h；

（6）在50℃、真空减压蒸馏2.5h，脱出体系中的丙酮，得半透明性纳米级水性聚氨酯树脂；

（7）取0.1-3μm大小的银粉颗粒50g放入球磨机中，再加入甘油0.3g，介质水30g，球磨，转速：200r/min，时间：10h，然后把球磨后的银粉过滤，在85℃下，抽真空20h，最后过500目网筛，得到亲水性银粉；

（8）取半透明性纳米级水性聚氨酯树脂15g，水性增粘树脂吉田化工988 10g，1g防沉降助剂BYK425，（7）所得亲水性银粉65g，搅拌混合均匀，封存备用。

2.一种耐水解防沉降导电胶，其特征在于，制备步骤包括：

（1）在115℃、真空条件下用300ml四口烧瓶对70g聚四氢呋喃二元醇PTMEG减压蒸馏2.5h，除去水分；

（2）在另外一个200ml四口烧瓶中加入100g二羟基二乙醚，在 115℃、真空条件下干燥除水2.5h；

（3）向（1）反应容器中加入TDI，加入催化剂二月桂酸二丁基锡后，搅拌升温至75℃反应2.5h；然后加入（2）中已经除过水的二羟基二乙醚10g，继续反应3h；

（4）降温至30℃，加入丙酮20g调节体系粘度，并加入三乙胺4g中和反应15min；

（5）向反应容器中加入去离子水130g快速乳化，并缓慢加入水100g、 1,4丁二醇扩链剂3g，高压反应釜中，转速大于3000r/min；压力：2MPa的条件下扩链乳化2h；

（6）在50℃、真空减压蒸馏2.5h，脱出体系中的丙酮，得半透明性纳米级水性聚氨酯树脂；

（7）取0.1-3μm大小的银粉颗粒50g放入球磨机中，再加入甘油0.3g，介质水30 g，球磨，转速： 200r/min，时间：10h，然后把球磨后的银粉过滤，在85℃下，抽真空20h，最后过500目网筛，得到亲水性银粉；

（8）取半透明性纳米级水性聚氨酯树脂15g，水性增粘树脂吉田化工988 10g，0.5g防沉降助剂BYK425，（7）所得亲水性银粉45g，搅拌混合均匀，封存备用。

3.一种耐水解防沉降导电胶，其特征在于，制备步骤包括：

（1）在115℃、真空条件下用300ml四口烧瓶对70g聚四氢呋喃二元醇PTMEG减压蒸馏2.5h，除去水分；

（2）在另外一个200ml四口烧瓶中加入100g二羟基二乙醚，在 115℃、真空条件下干燥除水2.5h；

（3）向（1）反应容器中加入TDI，加入催化剂二月桂酸二丁基锡后，搅拌升温至75℃反应2.5h；然后加入（2）中已经除过水的二羟基二乙醚10g，继续反应3h；

（4）降温至30℃，加入丙酮20g调节体系粘度，并加入三乙胺4g中和反应15 min；

（5）向反应容器中加入去离子水130g快速乳化，并缓慢加入水100g、1,4丁二醇扩链剂3g，高压反应釜中，转速大于3000r/min；压力：2MPa的条件下扩链乳化2h；

（6）在50℃、真空减压蒸馏2.5h，脱出体系中的丙酮，得半透明性纳米级水性聚氨酯树脂；

（7）取0.1-3μm大小的银粉颗粒50g放入球磨机中，再加入甘油0.3g，介质水30g，球磨，转速：200r/min，时间：10h，然后把球磨后的银粉过滤，在85℃下，抽真空20h，最后过500目网筛，得到亲水性银粉；

（8）取半透明性纳米级水性聚氨酯树脂10g，水性增粘树脂吉田化工988 15g，0.5g防沉降助剂BYK425，（7）所得亲水性银粉45g，搅拌混合均匀，封存备用。