[发明专利]一种高性能破乳剂及其制备和使用方法有效

专利信息
申请号: 202011186487.9 申请日: 2020-10-30
公开(公告)号: CN112552954B 公开(公告)日: 2022-12-30
发明(设计)人: 巴文远;郭凌霄;谢丰鸣;刘永峰;王海川;孟强;任丽丽;李学智;燕增峰;王继文;李志康;秦增亮 申请(专利权)人: 万达集团股份有限公司;山东万达化工有限公司
主分类号: C10G33/04 分类号: C10G33/04;C08G8/12;C08G8/28
代理公司: 青岛高晓专利事务所(普通合伙) 37104 代理人: 张清东
地址: 257500 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 性能 乳剂 及其 制备 使用方法
【权利要求书】:

1.一种破乳剂,其特征在于,由胺类破乳剂、酚醛破乳剂、甲醇和水组成;

胺类破乳剂、酚醛破乳剂、甲醇和水的质量比为25~30:10~15:20~40:20~40;

所述胺类破乳剂按照以下步骤进行:

1)称取多乙烯多胺、氢氧化钾、环氧丙烷和环氧乙烷;

2)将多乙烯多胺和氢氧化钾加入到反应釜中,关闭反应釜;

3)向反应釜内通入氮气,当压力为0.5~0.7MPa时,停止通入氮气,保持20~40min;

4)若反应釜内压力无变化,则放出氮气并通入新的氮气,至少重复一次;

5)当反应釜内压力有变化时,放出氮气并通入新的氮气,重复至反应釜内压力无变化;重复步骤4);

6)打开反应釜,在温度为90~100℃,搅拌速度为180~200r/min,压力为-0.1~0MPa条件下,反应0.5~1.5 h;

7)升温至125~150℃,并加入环氧丙烷,至压力为0.3~0.5MPa;

8)在温度为125~150℃条件下,至反应釜内压力为-0.098~0Mpa,继续保温2h;

9)将反应釜内温度调至110~120℃,加入环氧乙烷;

10)在温度为110~120℃条件下,至反应釜内压力为-0.098~0Mpa,继续保温0.5h;

11)将温度调至130~150℃,加入环氧丙烷,至压力为0.4MPa;

12)在温度为123~150℃条件下,至反应釜内压力为负压,继续保温2h;

13)降温至90℃进行取样,经检测合格后,即得胺类破乳剂;

所述多乙烯多胺、氢氧化钾、环氧丙烷和环氧乙烷的质量比是150~170:4~6:550~650:300~400;

酚醛破乳剂按照以下步骤进行:

1)称取对-叔-辛基苯酚、氢氧化钾、环氧丙烷、环氧乙烷、甲醛和冰醋酸;

2)关闭聚合釜排空阀和釜底阀门,打开真空阀门,启动真空泵,当釜内压力达到-0.06~0.1MPa时,将对-叔-辛基苯酚、甲醛和氢氧化钾加入到聚合釜内,关闭釜底阀门、真空泵和真空阀门;

3)冲入氮气至压力为 0.5~0.7MPa,在转速为180~200r/min条件下,升温至65℃,保持10min;继续升温至80~85℃,保持30min;再次升温至90~95℃,保持1h;

4)开启换热器冷却水,使系统反应生成的水挥发经换热器冷凝,升温至150℃,保持30min;降温至130℃,在压力为-0.04 Mpa的条件下,脱水30min;

5)在温度为130℃条件下,加入环氧丙烷,在温度为135-150℃条件下,保温1h;

6)降温至110~120℃,在压力为-0.04 Mpa的条件下,保持30min;

7)在温度为120~130℃条件下,加入环氧乙烷,当聚合釜内压力降至-0.04MPa时,保温30min;

8)降温,在温度为110~120℃,压力为-0.04Mpa条件下,保持30min;

9)降温至70℃,取样,检测合格后,即得酚醛破乳剂;

所述对-叔-辛基苯酚、氢氧化钾、环氧丙烷、环氧乙烷、甲醛和冰醋酸按照质量比300~400:3~5:450~550:250~350:0.3~0.7:0.1~0.5。

2.如权利要求1所述的破乳剂,其特征在于,步骤7)所述环氧丙烷加入量为环氧丙烷总量的30%~40%;步骤11)所述环氧丙烷加入量为环氧丙烷总量的60%~70%。

3.如权利要求1或2所述一种破乳剂的制备方法,其特征在于,将胺类破乳剂、酚醛破乳剂、甲醇和水加入到反应釜中,混匀,即得破乳剂。

4.如权利要求3所述的破乳剂的制备方法,其特征在于,所述混匀,温度为40℃,搅拌转速为190r/min,时间为30~60min。

5.如权利要求1或2所述一种破乳剂的使用方法,其特征在于,将破乳剂加入到三采石油中,破乳剂和三采石油的质量:0.000001~0.00001:1。

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