[发明专利]基于3D打印的丹参酮ⅡA血管支架的制备方法有效

专利信息
申请号: 202011187073.8 申请日: 2020-10-30
公开(公告)号: CN112220974B 公开(公告)日: 2021-10-08
发明(设计)人: 陶玲;沈祥春;蒋丹 申请(专利权)人: 贵州医科大学
主分类号: A61L31/06 分类号: A61L31/06;A61L31/14;A61L31/16;B29C64/106;B33Y10/00;B33Y70/10;B33Y80/00;G06T17/00
代理公司: 杭州新源专利事务所(普通合伙) 33234 代理人: 章琪超
地址: 550025 贵州省贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 基于 打印 丹参 血管 支架 制备 方法
【权利要求书】:

1.基于3D打印的丹参酮ⅡA血管支架的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

a、建模:用计算机建模软件设计血管支架的3D模型,得建模数据;

b、制备打印溶液:称取丹参酮IIA原料药400-1000mg,加5-20mL乙醇,在超声仪中溶解20-40min,得溶液A;另称取聚乳酸2-10g,与溶液A混合,并加入二氯甲烷30-80ml溶解,得溶液B;

c、3D打印血管支架:将建模数据输入3D打印机的程序中,将溶液B装入3D打印针筒,3D打印针筒的打印针头为23G或者25G,制备与血管内径大小一致的圆筒,转动圆筒,圆筒的转速为10-40r/min,从3D打印针筒内挤出溶液B,压强是200-300MPa,打印到圆筒表面,得血管支架样品;

d、将血管支架样品经过烘干、冷却后,得血管支架成品。

2.根据权利要求1所述的基于3D打印的丹参酮ⅡA血管支架的制备方法,其特征在于:所述步骤b为,制备打印溶液:称取丹参酮IIA原料药450-550mg,加8-15mL乙醇,在超声仪中溶解25-35min,得溶液A;另称取聚乳酸4-7g,与溶液A混合,在不断搅拌下加入二氯甲烷40-60ml溶解,得溶液B。

3.根据权利要求2所述的基于3D打印的丹参酮ⅡA血管支架的制备方法,其特征在于:所述步骤b为,制备打印溶液:称取丹参酮IIA原料药500mg,加10mL乙醇,在超声仪中溶解30min,得溶液A;另称取聚乳酸5g,与溶液A混合,在不断搅拌下加入二氯甲烷50ml溶解,得溶液B。

4.根据权利要求1所述的基于3D打印的丹参酮ⅡA血管支架的制备方法,其特征在于:所述步骤c中,圆筒的转速为20r/min,3D打印针筒的打印针头为25G,打印针头的外径为0.5mm,内径为0.25mm,压强是250MPa。

5.根据权利要求1所述的基于3D打印的丹参酮ⅡA血管支架的制备方法,其特征在于:所述步骤d为,将血管支架样品经过烘箱33-45℃干燥、冷却后,得血管支架成品。

6.根据权利要求5所述的基于3D打印的丹参酮ⅡA血管支架的制备方法,其特征在于:所述步骤d为,将血管支架样品经过烘箱37℃干燥、冷却后,得血管支架成品。

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